Biblioteca de Documentos

Resolución aprobación de salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2010

Resolución que aprueba la programación anual de las salas especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA para el año 2010, incluyendo fechas y periodicidad de sesiones para medicamentos, productos biológicos, naturales, homeopáticos, reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos....

Resolución sobre lineamientos para inscripción y autorización sanitaria de productos cárnicos comestibles

Resolución que define los lineamientos para la inscripción y autorización sanitaria de establecimientos que procesan productos cárnicos comestibles, incluyendo requisitos de inspección, vigilancia y control por parte del INVIMA, conforme a la normativa vigente....

Decreto número 2198 de 2003 por el cual se deroga el inciso 3 del artículo 7 del Decreto 1545 de 1998

Decreto oficial que elimina el inciso tercero del artículo 7 del Decreto 1545 de 1998, firmado por el Presidente Álvaro Uribe Vélez y el Ministro de la Protección Social, Diego Palacio Betancourt. El documento entra en vigencia desde su publicación y deroga disposiciones contrarias....

Reglamento técnico sobre los requisitos para alimentos envasados con grasas trans y/o grasas saturadas

Reglamento técnico expedido por la Ministra de Salud y Protección Social que establece los requisitos que deben cumplir los alimentos envasados con grasas trans y/o grasas saturadas en Colombia, con el fin de proteger la salud de los consumidores y garantizar la calidad e idoneidad de estos producto...

fensc_20bovinos_20nacional_1.xls

Formato único de inscripción de plantas de beneficio y desposte de especies bovina, bufalina y porcina

Este formato es utilizado para la inscripción de plantas de beneficio y desposte de bovinos, bufalinos y porcinos, conforme al Decreto 1500 de 2007. El documento detalla los requisitos y la información que deben proporcionar los establecimientos, incluyendo datos generales, tipo de propiedad, catego...

Decreto 1175 de 2003 - Modificación parcial del Decreto 3075 de 1997 sobre certificación sanitaria para exportación de alimentos

Decreto 1175 de 2003 modifica los procedimientos y requisitos para la expedición del certificado de inspección sanitaria en la exportación de alimentos, incluyendo la documentación y los costos asociados a los análisis de laboratorio, conforme a lo requerido por el país importador....

Acuerdo No. 003 de 2006 - Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuerdo del Consejo Directivo del INVIMA que modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, estableciendo nuevas salas especializadas para diferentes tipos de productos y regulando la designación de sus miembros....

Decreto 3249 de 2006 sobre suplementos dietarios

El Decreto 3249 de 2006 regula todos los aspectos relacionados con los suplementos dietarios en Colombia, incluyendo fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad, vigilancia y etiquetado. Establece definiciones clave y obligaciones para fabricantes, importadores y comerciali...

Resolución por la cual se conforman los grupos internos de trabajo creados por la resolución del 12 de agosto de 2015 en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que conforma los grupos internos de trabajo creados por la resolución del 12 de agosto de 2015, distribuyendo cargos de la planta global y estableciendo la estructura interna de la entidad según la normativa vigente....

Decreto número 1232 de 2016 - Trámite para la obtención de la autorización sanitaria provisional de carne y productos cárnicos comestibles

Este decreto establece el procedimiento para obtener la autorización sanitaria provisional para carne y productos cárnicos comestibles en Colombia. Regula el sistema oficial de inspección, vigilancia y control, y define requisitos sanitarios para establecimientos especializados en operaciones de car...

Resolución por la cual se llama a revisión de oficio a los medicamentos con principio activo astemizol

Resolución del INVIMA que ordena la revisión de oficio de todos los medicamentos con principio activo astemizol, debido a reportes de cardiotoxicidad. Los titulares de registros sanitarios deben presentar estudios de riesgo-beneficio y reportes de farmacovigilancia en un plazo de cinco días hábiles....