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Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja / Agua Viva Mocoa

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja, propietaria de Agua Viva Mocoa, por presunta in...

Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Segurida...

Notificación por aviso de inicio de proceso sancionatorio contra Camilo Andrés Salazar - Tienda Naturista Online

Notificación por aviso sobre el inicio y traslado de cargos en un proceso sancionatorio contra Camilo Andrés Salazar Ramírez, propietario de Tienda Na...

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de ...

Concepto BPM Cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.

Certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.,...

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuario...

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja / Agua Viva Mocoa

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja, propietaria de Agua Viva Mocoa, por presunta infracción a la normatividad sanitaria en la fabrica...

2019 326 vistas 198 descargas
Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Seguridad Social en Salud, en cumplimiento de la Ley 1438 ...

2013 418 vistas 185 descargas
Notificación por aviso de inicio de proceso sancionatorio contra Camilo Andrés Salazar - Tienda Naturista Online

Notificación por aviso sobre el inicio y traslado de cargos en un proceso sancionatorio contra Camilo Andrés Salazar Ramírez, propietario de Tienda Naturista Online, por la comercialización del produc...

2019 289 vistas 183 descargas
Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los bene...

2022 426 vistas 198 descargas
Concepto BPM Cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.

Certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S., incluyendo información sobre productos absorbente...

2023 315 vistas 186 descargas
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuarios que deben reportar información regulatoria, come...

2024 298 vistas 195 descargas

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja / Agua Viva Mocoa

Notificación por aviso del proceso sancionatorio Nro. 201603980 contra María Adelina López de Pantoja, propietaria de Agua Viva Mocoa, por presunta infracción a la normatividad sanitaria en la fabricación de productos alimenticios. El documento fue emitido por la Dirección de Responsabilidad Sanitar...

2019 326 vistas 198 descargas

Por la cual se reglamenta el artículo 91 de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117 del Decreto Ley 019 de 2012

Reglamentación del Ministerio de Salud y Protección Social sobre la codificación de insumos y dispositivos médicos para el Sistema General de Seguridad Social en Salud, en cumplimiento de la Ley 1438 de 2011 y el Decreto Ley 019 de 2012. El documento establece lineamientos para la vigilancia sanitar...

2013 418 vistas 185 descargas

Notificación por aviso de inicio de proceso sancionatorio contra Camilo Andrés Salazar - Tienda Naturista Online

Notificación por aviso sobre el inicio y traslado de cargos en un proceso sancionatorio contra Camilo Andrés Salazar Ramírez, propietario de Tienda Naturista Online, por la comercialización del producto Focus Complex con Neuro P-S tabletas. El documento detalla antecedentes, procedimiento y responsa...

2019 289 vistas 183 descargas

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los beneficios de la codificación para la trazabilidad, identificación y gestión de estos productos, así com...

2022 426 vistas 198 descargas

Concepto BPM Cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.

Certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S., incluyendo información sobre productos absorbentes, higiene personal y productos de limpieza, así como detalles de ubicación y fechas de cumplimiento...

2023 315 vistas 186 descargas

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuarios que deben reportar información regulatoria, comercial y básica ante el INVIMA. Incluye cronograma de capacitaciones y lineamientos para el reporte....

2024 298 vistas 195 descargas
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