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Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de ...

Concepto BPM Cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.

Certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.,...

Listado de establecimientos fabricantes de plaguicidas de uso doméstico con condiciones sanitarias habilitadas - Septiembre 2024

Este documento contiene el listado oficial de establecimientos en Colombia autorizados para fabricar, envasar y acondicionar plaguicidas de uso domést...

establecimientos_certificados_plguicidas.pdf
Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el ...

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que debe...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitr...

Listado de establecimientos fabricantes de plaguicidas de uso doméstico con condiciones sanitarias habilitadas

Listado oficial de establecimientos en Colombia autorizados para fabricar, envasar y acondicionar plaguicidas de uso doméstico, cumpliendo con los req...

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los bene...

2022 426 vistas 198 descargas
Concepto BPM Cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.

Certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S., incluyendo información sobre productos absorbente...

2023 315 vistas 186 descargas
Listado de establecimientos fabricantes de plaguicidas de uso doméstico con condiciones sanitarias habilitadas - Septiembre 2024

Este documento contiene el listado oficial de establecimientos en Colombia autorizados para fabricar, envasar y acondicionar plaguicidas de uso doméstico, que cumplen con las condiciones sanitarias, t...

2024 358 vistas 183 descargas
Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilida...

2022 277 vistas 186 descargas
Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Inclu...

2024 345 vistas 206 descargas
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos básicos...

2024 296 vistas 188 descargas
Listado de establecimientos fabricantes de plaguicidas de uso doméstico con condiciones sanitarias habilitadas

Listado oficial de establecimientos en Colombia autorizados para fabricar, envasar y acondicionar plaguicidas de uso doméstico, cumpliendo con los requisitos sanitarios, técnicos y de control de calid...

2025 256 vistas 181 descargas

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los beneficios de la codificación para la trazabilidad, identificación y gestión de estos productos, así com...

2022 426 vistas 198 descargas

Concepto BPM Cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S.

Certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en cosmética para Colpapel S.A., Productos Familia S.A. y Sostelipharma S.A.S., incluyendo información sobre productos absorbentes, higiene personal y productos de limpieza, así como detalles de ubicación y fechas de cumplimiento...

2023 315 vistas 186 descargas

Listado de establecimientos fabricantes de plaguicidas de uso doméstico con condiciones sanitarias habilitadas - Septiembre 2024

Este documento contiene el listado oficial de establecimientos en Colombia autorizados para fabricar, envasar y acondicionar plaguicidas de uso doméstico, que cumplen con las condiciones sanitarias, técnicas y de calidad exigidas. Incluye información de empresas certificadas, tipos de productos y fe...

2024 358 vistas 183 descargas

Resolución 206001405 por medio de la cual se estructura e implementa el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que implementa el estándar semántico y la codificación para dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro, con el objetivo de mejorar la identificación, trazabilidad y control de estos productos en el sistema de salud colombiano....

2022 277 vistas 186 descargas

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Incluye instrucciones sobre registro, acceso, cambio de datos y roles de usuario....

2024 345 vistas 206 descargas

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos básicos, regulatorios y comerciales que deben reportarse, los plazos de reporte y el cronograma de capacita...

2024 296 vistas 188 descargas

Listado de establecimientos fabricantes de plaguicidas de uso doméstico con condiciones sanitarias habilitadas

Listado oficial de establecimientos en Colombia autorizados para fabricar, envasar y acondicionar plaguicidas de uso doméstico, cumpliendo con los requisitos sanitarios, técnicos y de control de calidad. Incluye datos de contacto, tipos de productos permitidos y fechas de habilitación....

2025 256 vistas 181 descargas
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