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matriz-poaitrimestre-iv-2020_2.xlsx
ASS-AYC-FM106_2C_20LISTA_20DE_20VERIFICACION_20DE_20REQUISITOS_20APERTURA_20AUDITIVA_12.docx
matriz-poaiitrimestre2022_3.xlsx
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_18.docx
Ficha EBI SUIFP - Fortalecimiento de la Inspección, Vigilancia y Control de los Productos Competencia del Sector Salud y Protección Social

Ficha técnica del proyecto de fortalecimiento de la inspección, vigilancia y control sanitario de productos de uso y consumo humano, liderado por el I...

Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procesos necesarios para la capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visu...

03 Dependencias Misionales
Guía informativa y de manejo intuitivo para la inscripción de recurso humano que presta servicios de mantenimiento y verificación de la calibración para equipos biomédicos clase IB y II

Guía práctica para usuarios sobre la inscripción y actualización del recurso humano que realiza mantenimiento y verificación de calibración en equipos...

matriz_poai_2024_iii_trimestre_3.xlsx
medicamentos_azul_grande_1.png
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en ...

Circular_201000-0085-18_5.pdf
Circular_205000-0001-22_15.pdf
matriz-poaitrimestre-iv-2020_2.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 311 vistas 165 descargas
ASS-AYC-FM106_2C_20LISTA_20DE_20VERIFICACION_20DE_20REQUISITOS_20APERTURA_20AUDITIVA_12.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 200 vistas 169 descargas
matriz-poaiitrimestre2022_3.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 291 vistas 186 descargas
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_18.docx
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Ficha EBI SUIFP - Fortalecimiento de la Inspección, Vigilancia y Control de los Productos Competencia del Sector Salud y Protección Social

Ficha técnica del proyecto de fortalecimiento de la inspección, vigilancia y control sanitario de productos de uso y consumo humano, liderado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y ...

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Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procesos necesarios para la capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular. Incluye lineamientos normativos, proc...

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Guía informativa y de manejo intuitivo para la inscripción de recurso humano que presta servicios de mantenimiento y verificación de la calibración para equipos biomédicos clase IB y II

Guía práctica para usuarios sobre la inscripción y actualización del recurso humano que realiza mantenimiento y verificación de calibración en equipos biomédicos clase IB y II. Incluye procedimientos,...

2024 282 vistas 180 descargas
matriz_poai_2024_iii_trimestre_3.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 212 vistas 179 descargas
medicamentos_azul_grande_1.png
el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 255 vistas 31 descargas
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos p...

2005 367 vistas 177 descargas
Circular_201000-0085-18_5.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 300 vistas 235 descargas
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Ficha EBI SUIFP - Fortalecimiento de la Inspección, Vigilancia y Control de los Productos Competencia del Sector Salud y Protección Social

Ficha técnica del proyecto de fortalecimiento de la inspección, vigilancia y control sanitario de productos de uso y consumo humano, liderado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. El documento detalla objetivos, problemática, acciones de intervención y cobertura nacion...

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Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procesos necesarios para la capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular. Incluye lineamientos normativos, procedimientos de saneamiento, control de calidad, manejo de cambios en la razón social y dirección cien...

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Guía informativa y de manejo intuitivo para la inscripción de recurso humano que presta servicios de mantenimiento y verificación de la calibración para equipos biomédicos clase IB y II

Guía práctica para usuarios sobre la inscripción y actualización del recurso humano que realiza mantenimiento y verificación de calibración en equipos biomédicos clase IB y II. Incluye procedimientos, definiciones y pasos para el trámite ante INVIMA....

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Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos para la producción, almacenamiento, comercialización e importación de estos productos, así como las o...

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Circular_201000-0085-18_5.pdf

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