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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Este decreto modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la a...

Instructivo para la implementación de requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Instructivo dirigido a establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos ortopédicos sobre medida, con lineamientos para cumplir los requis...

03 Dependencias Misionales
Listado de empresas nacionales certificadas para la fabricación de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación de dispositivos médicos sobre medida en el área...

03 Dependencias Misionales
Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1__10.pdf
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in...

03 Dependencias Misionales
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_13.pdf
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_8.xlsx
GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA.pdf
ASS-AYC-FM110_16.doc
Decreto 1030 de 2007: Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Este decreto establece el reglamento técnico para dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular, así como los requisitos par...

infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_2.pdf
Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Este decreto modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la aceptación de certificados de venta libre de países...

2009 401 vistas 181 descargas
Instructivo para la implementación de requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Instructivo dirigido a establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos ortopédicos sobre medida, con lineamientos para cumplir los requisitos sanitarios exigidos por la Resolución 2968 de...

2024 310 vistas 188 descargas
Listado de empresas nacionales certificadas para la fabricación de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación de dispositivos médicos sobre medida en el área de salud visual y ocular. Incluye detalles sobre ...

2024 199 vistas 180 descargas
Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1__10.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 262 vistas 199 descargas
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Detalla los pasos, requisitos, normativida...

2024 319 vistas 181 descargas
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_13.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 256 vistas 185 descargas
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_8.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 298 vistas 185 descargas
GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 505 vistas 198 descargas
ASS-AYC-FM110_16.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 246 vistas 182 descargas
Decreto 1030 de 2007: Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Este decreto establece el reglamento técnico para dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular, así como los requisitos para los establecimientos que los elaboran y comercia...

2007 472 vistas 176 descargas
infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_2.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 235 vistas 191 descargas

Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Este decreto modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la aceptación de certificados de venta libre de países de referencia para ciertos dispositivos médicos y exceptuando a los reactivos de diagnóstico in vit...

2009 401 vistas 181 descargas

Instructivo para la implementación de requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Instructivo dirigido a establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos ortopédicos sobre medida, con lineamientos para cumplir los requisitos sanitarios exigidos por la Resolución 2968 de 2015. Incluye procesos de certificación, control de calidad, manejo de insumos, seguridad al pacien...

2024 310 vistas 188 descargas

Listado de empresas nacionales certificadas para la fabricación de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación de dispositivos médicos sobre medida en el área de salud visual y ocular. Incluye detalles sobre la vigencia de los certificados, el proceso de recertificación y las actividades autorizadas para ca...

2024 199 vistas 180 descargas

Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1__10.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 262 vistas 199 descargas

Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Detalla los pasos, requisitos, normatividad vigente y el proceso de certificación, incluyendo la radicación, programación y realización de vis...

2024 319 vistas 181 descargas

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_13.pdf

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ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_8.xlsx

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GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA.pdf

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ASS-AYC-FM110_16.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 246 vistas 182 descargas

Decreto 1030 de 2007: Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Este decreto establece el reglamento técnico para dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular, así como los requisitos para los establecimientos que los elaboran y comercializan. Incluye fundamentos legales, modificaciones y exclusiones relevantes para su vigencia....

2007 472 vistas 176 descargas

infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_2.pdf

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