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Circular_201000-0085-18_11.pdf
decreto_0582_2017.pdf
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso hu...

Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en...

03 Dependencias Misionales
ass-rsa-fm007__3__5.xlsx
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in...

03 Dependencias Misionales
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_4.xlsx
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017 de INVIMA, que evalúa la calidad de dispositivos médicos como guantes...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_14.pdf
decreto_0582_2017_14.pdf
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y princip...

03 Dependencias Misionales
Circular_201000-0085-18_11.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 232 vistas 197 descargas
decreto_0582_2017.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 216 vistas 173 descargas
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, requisitos...

2005 421 vistas 168 descargas
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye análisis de registros, certific...

2024 232 vistas 195 descargas
ass-rsa-fm007__3__5.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 186 vistas 166 descargas
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica los pasos, requisitos, tarifas, no...

2024 232 vistas 181 descargas
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_4.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 219 vistas 158 descargas
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017 de INVIMA, que evalúa la calidad de dispositivos médicos como guantes, preservativos, suturas y equipos de infusión. Pr...

2017 238 vistas 181 descargas
DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_14.pdf
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decreto_0582_2017_14.pdf
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Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y principios activos comercializados en Colombia. Incluye m...

2017 188 vistas 166 descargas

Circular_201000-0085-18_11.pdf

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decreto_0582_2017.pdf

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Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, requisitos y procedimientos obligatorios para fabricantes, importadores y comercializadores de dispositivos mé...

2005 421 vistas 168 descargas

Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye análisis de registros, certificaciones y condiciones sanitarias, elaborado por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnolo...

2024 232 vistas 195 descargas

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Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica los pasos, requisitos, tarifas, normatividad y procesos de visita y renovación de certificaciones sanitarias otorgadas por INVIMA....

2024 232 vistas 181 descargas

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Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017 de INVIMA, que evalúa la calidad de dispositivos médicos como guantes, preservativos, suturas y equipos de infusión. Presenta resultados de muestreo, acciones tomadas ante productos no conformes y estrategias para mejor...

2017 238 vistas 181 descargas

DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_14.pdf

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decreto_0582_2017_14.pdf

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Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y principios activos comercializados en Colombia. Incluye metodología, análisis de muestras, resultados de vigilancia prospectiva y reactiva, y acciones tomada...

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