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Mostrando 52306 documento(s)
Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos
INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede...
Resolución sobre práctica obligatoria de pruebas de anticuerpos contra HTLV 1/II y anti-HBc en bancos de sangre
Resolución del Ministerio de Salud y Protección Social que establece la práctica obligatoria de pruebas de anticuerpos contra HTLV 1/II y anti-HBc en ...
Resolución por la cual se ordena la práctica de la prueba de serología para tripanosoma cruzi en bancos de sangre
Resolución del Ministerio de Salud que ordena a todos los bancos de sangre en Colombia realizar la prueba de serología para tripanosoma cruzi (enferme...
Decreto número 2150 de 1995: Supresión y reforma de regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública
Decreto número 2150 de 1995, por el cual se suprimen y reforman regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública. El ...
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes
Este reglamento define los requisitos para el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia que...
Decreto 3755 de 2006 - Autorización de importación de carne bovina y sus productos procedentes de Estados Unidos
Este decreto autoriza la importación de carne bovina y sus productos desde Estados Unidos bajo condiciones sanitarias específicas, incluyendo certific...
Comunicado sobre aclaración del reporte en el aplicativo Traza para titulares de registros sanitarios y permisos de comercialización, fabricantes e importadores de equipos biomédicos
Comunicado dirigido a titulares de registros sanitarios, fabricantes e importadores de equipos biomédicos, sobre la aclaración del proceso de reporte ...
Por la cual se modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora
Este documento oficial del INVIMA modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable de ...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, ...
Formato único de inscripción de trapiches paneleros
Este formato oficial está diseñado para la inscripción de trapiches paneleros que producen panela y/o miel. Solicita información detallada sobre el es...
Procedimiento para la expedición de renovaciones de registros sanitarios y control posterior en trámites automáticos para la industria farmacéutica
Este documento establece el procedimiento para la expedición de renovaciones y modificaciones de registros sanitarios de medicamentos de síntesis quím...
Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos
INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede recomendarse si existen estudios científicos que ...
Resolución sobre práctica obligatoria de pruebas de anticuerpos contra HTLV 1/II y anti-HBc en bancos de sangre
Resolución del Ministerio de Salud y Protección Social que establece la práctica obligatoria de pruebas de anticuerpos contra HTLV 1/II y anti-HBc en bancos de sangre de Colombia, con el objetivo de f...
Resolución por la cual se ordena la práctica de la prueba de serología para tripanosoma cruzi en bancos de sangre
Resolución del Ministerio de Salud que ordena a todos los bancos de sangre en Colombia realizar la prueba de serología para tripanosoma cruzi (enfermedad de Chagas) en cada unidad de sangre recolectad...
Decreto número 2150 de 1995: Supresión y reforma de regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública
Decreto número 2150 de 1995, por el cual se suprimen y reforman regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública. El decreto busca facilitar la relación entre el Estad...
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes
Este reglamento define los requisitos para el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia que deben presentar los titulares de registro sanitar...
Decreto 3755 de 2006 - Autorización de importación de carne bovina y sus productos procedentes de Estados Unidos
Este decreto autoriza la importación de carne bovina y sus productos desde Estados Unidos bajo condiciones sanitarias específicas, incluyendo certificaciones de inocuidad y vigilancia de la Encefalopa...
Comunicado sobre aclaración del reporte en el aplicativo Traza para titulares de registros sanitarios y permisos de comercialización, fabricantes e importadores de equipos biomédicos
Comunicado dirigido a titulares de registros sanitarios, fabricantes e importadores de equipos biomédicos, sobre la aclaración del proceso de reporte en el aplicativo Traza. Se especifican los procedi...
Por la cual se modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora
Este documento oficial del INVIMA modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable de emitir conceptos técnicos y científicos sobre regi...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebid...
Formato único de inscripción de trapiches paneleros
Este formato oficial está diseñado para la inscripción de trapiches paneleros que producen panela y/o miel. Solicita información detallada sobre el establecimiento, tipo de producción, datos de contac...
Procedimiento para la expedición de renovaciones de registros sanitarios y control posterior en trámites automáticos para la industria farmacéutica
Este documento establece el procedimiento para la expedición de renovaciones y modificaciones de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales, bajo el Decreto 843 de 20...
Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos
INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede recomendarse si existen estudios científicos que lo respalden. Los laboratorios deben contar con reportes de análisis que demuestren la conservación ...
Resolución sobre práctica obligatoria de pruebas de anticuerpos contra HTLV 1/II y anti-HBc en bancos de sangre
Resolución del Ministerio de Salud y Protección Social que establece la práctica obligatoria de pruebas de anticuerpos contra HTLV 1/II y anti-HBc en bancos de sangre de Colombia, con el objetivo de fortalecer la seguridad transfusional y prevenir la transmisión de enfermedades asociadas a estos vir...
Resolución por la cual se ordena la práctica de la prueba de serología para tripanosoma cruzi en bancos de sangre
Resolución del Ministerio de Salud que ordena a todos los bancos de sangre en Colombia realizar la prueba de serología para tripanosoma cruzi (enfermedad de Chagas) en cada unidad de sangre recolectada. Las unidades positivas deben ser desechadas y los donantes seropositivos remitidos para valoració...
Decreto número 2150 de 1995: Supresión y reforma de regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública
Decreto número 2150 de 1995, por el cual se suprimen y reforman regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública. El decreto busca facilitar la relación entre el Estado y los ciudadanos, promoviendo la buena fe, la libertad económica y la eficacia administrativa, y p...
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes
Este reglamento define los requisitos para el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia que deben presentar los titulares de registro sanitario y fabricantes. El documento, emitido por el Director General (E) del INVIMA, se fundamenta en var...
Decreto 3755 de 2006 - Autorización de importación de carne bovina y sus productos procedentes de Estados Unidos
Este decreto autoriza la importación de carne bovina y sus productos desde Estados Unidos bajo condiciones sanitarias específicas, incluyendo certificaciones de inocuidad y vigilancia de la Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB). El documento busca proteger la salud pública y animal en Colombia, as...
RESPUESTA_20A_20LAS_20OBSERVACIONES_20SOBRE_20EL_20PROCEDIMIENTO_20PARA_20HABILITACI_C3_93N_20DE_20LAS_20FABRICAS_20DE_20ALIMENTOS_20DE_20MAYOR_20RIESGO_20EN_20SALUD_20P_C3_9ABLICA_20DE_20ORIGEN_20ANIMAL_20UBICADAS_20EN_20EL_20EXTERIOR.xlsx
Comunicado sobre aclaración del reporte en el aplicativo Traza para titulares de registros sanitarios y permisos de comercialización, fabricantes e importadores de equipos biomédicos
Comunicado dirigido a titulares de registros sanitarios, fabricantes e importadores de equipos biomédicos, sobre la aclaración del proceso de reporte en el aplicativo Traza. Se especifican los procedimientos para la autorización de importación de repuestos y las obligaciones de reporte de trazabilid...
Por la cual se modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora
Este documento oficial del INVIMA modifica el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora, órgano consultor responsable de emitir conceptos técnicos y científicos sobre registros sanitarios de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos y otros productos regulados. Se de...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos, con base en la normativa nacional y andina. El documento regula el ingre...
Formato único de inscripción de trapiches paneleros
Este formato oficial está diseñado para la inscripción de trapiches paneleros que producen panela y/o miel. Solicita información detallada sobre el establecimiento, tipo de producción, datos de contacto, tipo de sociedad, administración, materia prima y escalas de producción. El documento debe ser d...
Procedimiento para la expedición de renovaciones de registros sanitarios y control posterior en trámites automáticos para la industria farmacéutica
Este documento establece el procedimiento para la expedición de renovaciones y modificaciones de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales, bajo el Decreto 843 de 2016. Incluye requisitos, tiempos de trámite, documentación necesaria y el proceso de control posterio...