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Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe presenta el registro de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, detallando productos como sillas de ruedas, tapabocas, congela...

03 Dependencias Misionales
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Norma que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva hechos a medida y regula los establecimientos que los fabrican, ensamblan,...

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_15.doc
ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_15.pdf
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017, que evalúa la conformidad de dispositivos como guantes, preservativo...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, definiendo la clasificación...

4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_15.doc
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_8.doc
Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__7.pdf
Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médi...

DECRETO_204725_20DE_202005_14.pdf
ass-rsa-fm007__3__13.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 246 vistas 177 descargas
Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe presenta el registro de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, detallando productos como sillas de ruedas, tapabocas, congeladores de plasma, neveras y calcetines. Se describe...

293 vistas 179 descargas
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Norma que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva hechos a medida y regula los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia....

222 vistas 177 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_15.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 275 vistas 190 descargas
ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_15.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 224 vistas 188 descargas
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017, que evalúa la conformidad de dispositivos como guantes, preservativos, suturas y equipos de infusión. Presenta resulta...

2017 272 vistas 192 descargas
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, definiendo la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obtención, ...

2017 323 vistas 189 descargas
4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_15.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 201 vistas 184 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_8.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 290 vistas 193 descargas
Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__7.pdf
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Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. Establece las condiciones que deben cumplir l...

2007 320 vistas 210 descargas
DECRETO_204725_20DE_202005_14.pdf
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Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe presenta el registro de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, detallando productos como sillas de ruedas, tapabocas, congeladores de plasma, neveras y calcetines. Se describe el proceso de recepción, estado final (destruido, entregado o en proceso) y datos relevantes como c...

293 vistas 179 descargas

Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Norma que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva hechos a medida y regula los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia....

222 vistas 177 descargas

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_15.doc

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Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017, que evalúa la conformidad de dispositivos como guantes, preservativos, suturas y equipos de infusión. Presenta resultados, acciones tomadas ante productos no conformes y estrategias para mejorar la vigilancia y control...

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Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, definiendo la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obtención, renovación y modificación de registros y permisos de comercialización, y los controles especiales re...

2017 323 vistas 189 descargas

4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_15.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 201 vistas 184 descargas

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Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. Establece las condiciones que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para garantizar la calidad de los dispositivos ...

2007 320 vistas 210 descargas

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