Invima realiza acciones de cooperación en el plano regional y bilateral con el objetivo de compartir experiencias y buenas prácticas entre las Autoridades Regulatorias Nacionales - ARN de la región y otras autoridades homólogas alrededor del mundo. El instituto busca fortalecer las capacidades reguladoras regionales y se articula con las entidades del Gobierno Nacional que otorgan el lineamiento político y estratégico en materia de relaciones internacionales.
- Dinamarca:
- Organización Panamericana de la Salud:
- Corea del Sur
- El Salvador
- Chile:
- Ecuador:
- España:
- Perú:
- El Salvador:
- Holanda:
- Argentina:
- Alianza Global:
- UNODC:
- Global Alliance For Trade Facilitation
- UNODC
- Alianza del Pacífico
- Chile:
- Cuba:
- Organización Panamericana de la Salud:
- Dinamarca:
- Organización Panamericana de la Salud:
- Corea del Sur
- El Salvador
- Chile:
- Ecuador:
- España:
- Perú:
- El Salvador:
- Holanda:
- Argentina:
- Alianza Global:
- UNODC:
- Global Alliance For Trade Facilitation
- UNODC
- Alianza del Pacífico
- Chile:
- Cuba:
- Organización Panamericana de la Salud:
Oferta
En el periodo 2013 - 2018, se ha ofertado cooperación en su mayoría en materia de dispositivos médicos (27%) y medicamentos (24%), lo cual demuestra la fortaleza del Invima.
Se evidencia un crecimiento en la oferta de cooperación del Invima a lo largo de los años, donde el Invima ha apoyado el fortalecimiento de capacidades de otras agencias, en pro de la protección y la promoción de la salud en la región.
La oferta de cooperación contribuye a fortalecer la posición y el reconocimiento del Invima y se brinda según las necesidades de cada uno de los países.
Los principales temas de oferta de cooperación son:
- Evaluación de productos biológicos y biotecnológicos
- Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura.
- Desarrollo, regulación y fortalecimiento de capacidades en materia de Dispositivos Médicos
- IVC Gestión del riesgo
- Intercambio de experiencias en laboratorios
Demanda
El Invima se ha fortalecido a través de:
- 213 intercambios técnicos y científicos.
- 34 instrumentos de cooperación.
- Acciones de cooperación con países.
El Invima ha logrado fortalecer sus capacidades reguladoras en:
Medicamentos con base en Cannabis:
Con el apoyo de HC se están fortaleciendo los conocimientos sobre buenas prácticas relacionadas con medicamentos con base en cannabis. Este conocimiento permite que Invima aplique de mejor manera la regulación y apoye al sector farmacéutico nacional en la manufactura de este tipo de productos.
Biológicos, Biosimilares y Bioequivalencia:
Gracias al Convenio de Cooperación con la OPS/OMS, siendo Health Canada centro colaborador de la OPS, se fortaleció el Instituto y varias agencias de la Región en materia de regulación en Biológicos y Bioequivalencia.
Fortalecimiento de capacidades
Se han desarrollado acciones de colaboración y cooperación técnica en materia de seguridad alimentaria, fortalecimiento de capacidades de funcionarios, laboratorios e inspección en puertos, aeropuertos y pasos fronterizos.
Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA)
- Permanente capacitación en la Ley de Modernización de la Seguridad Alimentaria (FSMA por sus siglas en inglés).
- Fortalecimiento en materia de puntos de control en primera barrera.
- Incremento de la capacidad analítica de laboratorios (fisicoquímico y microbiológico de alimentos) y apoyo a la estructuración de la Red Nacional de Laboratorios.
- Fortalecimiento en inspecciones a productos biológicos y Buenas Prácticas de Manufactura - BPM para inspectores.
Oficina de Agricultura de la Embajada de Estados Unidos (USDA-FAS)
Departamento de Agricultura de Estados Unidos – Servicio Agrícola Extranjero (USDA-FAS por sus siglas en inglés) ha brindado asistencia técnica al Invima en los siguientes temas:
- Evaluación de riesgos e inocuidad de alimentos.
- Diagnóstico de necesidades de inspección sanitaria de alimentos en puertos.
- Control, inspección y verificación aduanera de productos cárnicos procedentes de los Estados Unidos en los principales puertos de Colombia (Barranquilla, Buenaventura y Cartagena).
- Fortalecimiento del sistema de IVC para la exportación de carne bovina a EE.UU.
- Adquisición de conocimiento en materia de metodologías de laboratorio oficial de Food Safety and Inspection Service – FSIS.
- Fortalecimiento de capacidades en materia de inspección y certificación en puertos, aeropuertos y pasos de frontera.
Programa COCHRAN
La Embajada de EE.UU anualmente ofrece cursos o entrenamientos que han beneficiado a diferentes áreas del Invima, generando así fortalecimiento institucional en temas como: implementación de TLC; inspección de carnes y productos cárnicos refrigerados y congelados; y controles y regulaciones de la FSMA; procedimientos de importación y exportación; documentación para prácticas sanitarias y logística en los Estados Unidos.
Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris)
Instrumentos de Cooperación
- Acuerdo Interinstitucional de Cooperación que celebran las Autoridades Sanitarias de los Países de la Alianza del Pacífico, que busca el intercambio de actas de inspección de Buenas Prácticas de Manufactura de medicamentos de síntesis química para convalidación y emisión de los propios certificados.
- Carta de Intención entre las Agencias Sanitarias de España, México, El Salvador, Colombia, Paraguay, y el Consejo Centroamericano de Protección al Consumidor.
Fortalecimiento de Capacidades
Gracias a la interacción con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios – COFEPRIS, el Invima ha logrado fortalecerse en:
- Estándares de Buenas Prácticas de Manufactura –BPM y evaluación de la calidad, seguridad y eficacia de dispositivos médicos.
- Metodologías actualizadas para los Laboratorios de Productos Biológicos y Físico-Mecánico de Dispositivos Médicos.
- Pre calificación de los laboratorios del Invima: fortalecimiento frente a las indicaciones de OMS en auditorías.
- Cooperación técnica en la aprobación de protocolos de bioequivalencia y evaluación de terceros autorizados en México.
- Recomendaciones para el fortalecimiento técnico y operativo de la Red de Laboratorios de Salud Pública desde el rol y las competencias del Invima.
- Información sobre la experiencia mexicana referente al ingreso a PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme).
Instrumentos de Cooperación
Fortalecimiento de Capacidades
Dada la interacción con el Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos – CECMED, el Invima ha logrado fortalecerse en:
- Sistemas de Reglamentación de Medicamentos y Productos Médicos en el contexto de la cobertura sanitaria universal.
CECMED e Invima lideran proyecto en el marco de la Red PARF, para el fortalecimiento de las capacidades reguladoras de Dispositivos Médicos de la región de las Américas.
DNM
Instrumentos de Cooperación
- Memorando de Entendimiento entre la Dirección Nacional de Medicamentos (DNM) de la República de El Salvador y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de la República de Colombia.
- Proyecto de cooperación mixta: Sistema Regulador de Dispositivos Médicos y la implementación del programa nacional de Tecno – vigilancia, reactivo – vigilancia en El Salvador, a partir de la experiencia de Colombia.
Fortalecimiento de Capacidades
En el marco del Memorando de Entendimiento (MoU por sus siglas en inglés) la DNM otorgó recomendaciones para el fortalecimiento del área de comunicaciones del Invima.
Oferta de Cooperación
- En el marco del MoU Invima realizó visita técnica para el fortalecimiento de la vigilancia post-mercado de dispositivos médicos de la DNM.
- En el marco del trabajo del grupo regional de dispositivos médicos de la OPS, Invima contribuye al fortalecimiento de capacidades regionales en temas como tecno-vigilancia y reactivo-vigilancia.
Oferta de Cooperación
Asistencia de Invima como Agencia Reguladora Nacional de Referencia regional para el fortalecimiento de:
Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios – DIGEMAPS
- Elaboración del plan de seguridad, inocuidad y eficiencia de alimentos y montaje IVC y normativa para cosméticos.
- Capacitación a inspectores en una planta de producción de inyectables en Colombia sobre buenas prácticas de manufactura.
Programa de Medicamentos Esenciales/Central de Apoyo Logístico - PROMESE/CAL
- Asistencia técnica en temas de bioequivalencia, farmacovigilancia y control de calidad. Se presentaron los laboratorios de productos farmacéuticos y el laboratorio de control de calidad de dispositivos médicos con el objetivo de fortalecer el programa de vigilancia de la calidad de medicamentos y dispositivos médicos de PROMESE/CAL.
Agencia Reguladora Nacional (ARSA)
Oferta de Cooperación
Asistencia de Invima como Agencia Reguladora Nacional de Referencia regional para el fortalecimiento de:
Funcionarios de la ARSA en temas de vigilancia y control para el sector de cosméticos y productos de aseo, a través de intercambios de Buenas Prácticas Manufactura.
Ministerio de Salud de Panamá
Oferta de Cooperación
Fortalecimiento de capacidades reguladoras del Ministerio de Salud de Panamá a través de diferentes redes e iniciativas para:
- Trámites y requisitos de registro sanitario.
- Farmacovigilancia.
- Modelo de riesgo IVC SOA.
- Campañas de educación sanitaria.
- Control, prevención y detección de medicamentos falsificados.
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
Instrumentos de Cooperación
Oferta de Cooperación
Fortalecimiento de capacidades del ARCSA en:
- Proceso de certificación ante la OPS como ARNr.
- Apoyo al proceso de acreditación de sus laboratorios
- Intercambio de experiencias en temas de bioequivalencia y biodisponibilidad de medicamentos.
- Apoyo al fortalecimiento de capacidades en temas de dispositivos médicos.
Instrumentos de Cooperación
- Memorando de Entendimiento entre el Ministerio de Salud y Protección Social de Colombia, el Ministerio de Salud de Perú y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima)) de Colombia, sobre cooperación para el fortalecimiento de las capacidades técnicas y científicas de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas de la república del Perú (DIGEMID).
- Memorando de entendimiento para cooperación en materia sanitaria y fitosanitaria entre el Instituto Colombiano Agropecuario (ICA) y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) de la república de Colombia y el Servicio Nacional de Sanidad Agraria (SENASA) de la república del Perú.
Ministerio de Salud - DIGEMID
Se realizaron acciones para el fortalecimiento de capacidades de la DIGEMID en:
Cosméticos:
- Intercambio de información para conocer procesos, procedimientos de las partes con el fin de armonizar criterios en el marco de Alianza del Pacifico, Comunidad Andina de Naciones - CAN y compromisos de Gabinete Binacional.
Medicamentos:
- Apoyo a la DIGEMID en el proceso de convertirse en ARNr.
Dispositivos Médicos:
- Fortalecimiento de capacidades de la DIGEMID para su participación en redes regionales como Red PARF y Red EAMI e intercambio de experiencias para conocer procesos de IVC para dispositivos médicos.
Instrumentos de Cooperación
Proyecto de Cooperación: “Apoyo al Proceso de Reestructuración del INVIMA con miras a su Fortalecimiento Institucional”
Fortalecimiento de Capacidades
Apoyo de ANVISA a la reestructuración del Invima (2011 – 2015).
Biológicos y Biosimilares, Bioequivalencia y Farmacovigilancia
Mediante el Convenio de Cooperación con la OPS/OMS, Anvisa apoyó el fortalecimiento de capacidades técnicas del Invima en la evaluación de biológicos, en bioequivalencia y biodisponibilidad, y en detección de señales en Farmacovigilancia.
Ministerio de Agricultura SAG - Instituto de Salud Pública
Instrumentos de Cooperación
- Memorando de Entendimiento entre el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de la República de Colombia y el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), sobre la Cooperación en Materia de Productos Sometidos a Control Sanitario.
- Acuerdo Interinstitucional de Cooperación que Celebran las Autoridades Sanitarias de los Países de la Alianza del Pacífico.
Fortalecimiento de Capacidades
- Servicio Agrícola y Ganadero – SAG:
Intercambio de experiencias respecto al acceso a la Unión Europea de Carne Bovina y Derivados Lácteos, específicamente la aprobación del Plan Nacional de Residuos a través de un split system. - Instituto de Salud Pública – ISP:
En el marco del Memorando de Entendimiento el Invima ha recibido cooperación en los siguientes temas:- Intercambio de experiencias respecto al acceso a la Unión Europea de Carne Bovina y Derivados Lácteos, específicamente la aprobación del Plan Nacional de Residuos a través de un split system.
- Fortalecer la metodología de análisis cuantitativo de cloranfenicol, florfenicol y tianfenicol por lcms/ms.
Oferta de Cooperación
En el marco del Memorando de Entendimiento entre el Invima y el Instituto de Salud Pública - ISP de Chile se ha dado cooperación en los siguientes temas:
- Regulación de dispositivos médicos.
- Oferta en tecno-vigilancia.
- Marco normativo de publicidad de medicamentos, registros sanitarios, dispositivos médicos y reactivos.
- Autorización de comercialización de medicamentos sin registro sanitario.
- Se ofreció asistencia técnica en normativa y regulación sobre cosméticos; tramite de licencias de importación, proceso de notificación, criterios de evaluación y procedimiento de fiscalización.
- Fortalecimiento a las capacidades del ISP como ARNr para posterior evaluación de OPS.
ANMAT
Instrumentos de Cooperación
- Memorando de Entendimiento entre la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima)), sobre la Cooperación para el Intercambio de Experiencias y Buenas Prácticas de Productos Sometidos a Control Sanitario.
- Acuerdo Interinstitucional para la Facilitación del Intercambio de Actas de Inspección entre el Invima y la ANMAT.
Fortalecimiento de Capacidades
En el marco del Memorando de Entendimiento el Invima se fortaleció en los siguientes temas:
- Productos biológicos y biotecnológicos.
- Armonización de estándares para la vigilancia pre-mercado (Buenas Prácticas de Manufactura) y post-mercado (vigilancia epidemiológica, tecno-vigilancia) de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in-vitro entre ANMAT e INVIMA.
- Falsificación, adulteración y contrabando de medicamentos: Sistema nacional de señalización y trazabilidad.
- Programa de reactivo-vigilancia en gestión de alertas sanitarias y mecanismos de comunicación del riesgo.
- Laboratorio de control de calidad de reactivos de diagnóstico in vitro a fin de establecer su capacidad instalada para ser considerado como apoyo en la obtención de evidencia para la resolución de problemas de calidad.
Oferta de Cooperación
Instituto Nacional de Alimentación y Nutrición – INAN
- Desarrollo de un proyecto de asistencia técnica por parte de Invima a la autoridad reguladora de Paraguay para el montaje de modelo de análisis, comunicación del riesgo y detección de organismos genéticamente modificados que incluyó una pasantía en Registro Sanitario de alimentos y Laboratorio de Organismos Genéticamente Modificados.
Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria – DNVS
- Pasantía presencial taller de vigilancia pos comercialización de dispositivos médicos- cierre del fortalecimiento de las capacidades regionales en regulación de dispositivos a través de cursos virtuales en vigilancia post-mercado de dispositivos médicos, tecno-vigilancia.
- Normatividad para la evaluación de productos biosimilares y experiencia en la implementación, aspectos generales de calidad de medicamentos biológicos y biotecnológicos.
- Planes de Gestión del Riesgo y Señales, farmacovigilancia en productos biológicos y en los programas de salud pública.
Fortalecimiento de Capacidades
Pre calificación de los laboratorios del Invima: fortalecimiento frente a las indicaciones de OMS en auditorías.
Oferta de Cooperación
Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control basado en Riesgos - IVC SOA.
Ministry of Food and Drug Safety
Fortalecimiento de Capacidades
- Cooperación entre Corea y América Latina a través de K- Pharma: asuntos regulatorios y desarrollo estratégico para medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos.
- Fortalecimiento en regulación de medicamentos, mediante la participación de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos en la “2015 MFDS Global Bio Conference”.
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Instrumentos de Cooperación
- Memorando De Entendimiento Entre La Agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios (AEMPS) De España Y El Instituto Nacional De Vigilancia De Medicamentos Y Alimentos (INVIMA) De La República De Colombia Sobre La Cooperación Para El Fortalecimiento De Las Capacidades Técnicas Científicas Del Invima Sobre Los Productos Bajo Vigilancia Sanitaria.
- Carta de Intención entre las Agencias Sanitarias de España, México, El Salvador, Colombia, Paraguay, y el Consejo Centroamericano de Protección al Consumidor.
Fortalecimiento de Capacidades
- Mejoramiento de capacidad técnica del recurso humano involucrado en procesos de evaluación de productos biológicos.
- Apoyo para la implementación del decreto 1784 de 2016 que regula los productos biológicos y biotecnológicos.
- Fortalecimiento de estudios de bioequivalencia en Colombia.
- Cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura a través de asistencia técnica en evaluación de la seguridad del producto cosmético.
Instrumentos de Cooperación
Fortalecimiento de Capacidades
Mejoramiento del nivel de seguridad alimentaria y veterinaria en el sector de carne porcina en Colombia asociada a:
- Residuos químicos: expansión de capacidades analíticas en laboratorio fisicoquímico de alimentos.
- Patógenos:
- Se incrementó el conocimiento teórico y práctico en metodologías para la detección y tipificación de Salmonella (incluyendo resistencia antimicrobiana) por métodos moleculares.
- Se profundizó en el conocimiento teórico y práctico de metodologías para la detección de la Trichinella y en procedimientos para toma de muestras.
- Análisis de Riesgo: evaluaciones de riesgo veterinario para enfermedades contagiosas y planes de bioseguridad.
- Inocuidad en plantas de beneficio: inspección ante-mortem y post-mortem y bienestar animal en planta de beneficio.
El Invima fue beneficiario por becas ofrecidas por DANIDA (Danida Fellowship Center) en temas de comunicación del riesgo, seguridad alimentaria, especialización en salud y calidad de los alimentos microbianos.
Instrumentos de Cooperación
- Carta de Intención entre el Instituto Colombiano Agropecuario - Ica, Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – Invima de Colombia y la Autoridad para la Seguridad del Consumidor y los Productos de Consumo de los Países Bajos del Ministerio de Agricultura, Naturaleza y Calidad de los Alimentos del Reino de los Países Bajos en Certificación Electrónica.
- Memorando de Entendimiento entre el Gobierno De Colombia - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - Invima y la Autoridad de Seguridad de Alimentos y Productos al Consumidor del Ministerio de Asuntos Económicos del Reino de los Países Bajos en Certificación Electrónica.
Fortalecimiento de Capacidades
Conocimiento de los certificados de la autoridad holandesa (NVWA por sus siglas en inglés) e identificación de la capacidad técnica del Invima para aplicar los cambios necesarios para la emisión de certificados electrónicos.
El Invima ha logrado fortalecer sus capacidades reguladoras en:
Medicamentos con base en Cannabis:
Con el apoyo de HC se están fortaleciendo los conocimientos sobre buenas prácticas relacionadas con medicamentos con base en cannabis. Este conocimiento permite que Invima aplique de mejor manera la regulación y apoye al sector farmacéutico nacional en la manufactura de este tipo de productos.
Biológicos, Biosimilares y Bioequivalencia:
Gracias al Convenio de Cooperación con la OPS/OMS, siendo Health Canada centro colaborador de la OPS, se fortaleció el Instituto y varias agencias de la Región en materia de regulación en Biológicos y Bioequivalencia.
Fortalecimiento de capacidades
Se han desarrollado acciones de colaboración y cooperación técnica en materia de seguridad alimentaria, fortalecimiento de capacidades de funcionarios, laboratorios e inspección en puertos, aeropuertos y pasos fronterizos.
Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA)
- Permanente capacitación en la Ley de Modernización de la Seguridad Alimentaria (FSMA por sus siglas en inglés).
- Fortalecimiento en materia de puntos de control en primera barrera.
- Incremento de la capacidad analítica de laboratorios (fisicoquímico y microbiológico de alimentos) y apoyo a la estructuración de la Red Nacional de Laboratorios.
- Fortalecimiento en inspecciones a productos biológicos y Buenas Prácticas de Manufactura - BPM para inspectores.
Oficina de Agricultura de la Embajada de Estados Unidos (USDA-FAS)
Departamento de Agricultura de Estados Unidos – Servicio Agrícola Extranjero (USDA-FAS por sus siglas en inglés) ha brindado asistencia técnica al Invima en los siguientes temas:
- Evaluación de riesgos e inocuidad de alimentos.
- Diagnóstico de necesidades de inspección sanitaria de alimentos en puertos.
- Control, inspección y verificación aduanera de productos cárnicos procedentes de los Estados Unidos en los principales puertos de Colombia (Barranquilla, Buenaventura y Cartagena).
- Fortalecimiento del sistema de IVC para la exportación de carne bovina a EE.UU.
- Adquisición de conocimiento en materia de metodologías de laboratorio oficial de Food Safety and Inspection Service – FSIS.
- Fortalecimiento de capacidades en materia de inspección y certificación en puertos, aeropuertos y pasos de frontera.
Programa COCHRAN
La Embajada de EE.UU anualmente ofrece cursos o entrenamientos que han beneficiado a diferentes áreas del Invima, generando así fortalecimiento institucional en temas como: implementación de TLC; inspección de carnes y productos cárnicos refrigerados y congelados; y controles y regulaciones de la FSMA; procedimientos de importación y exportación; documentación para prácticas sanitarias y logística en los Estados Unidos.
Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris)
Instrumentos de Cooperación
- Acuerdo Interinstitucional de Cooperación que celebran las Autoridades Sanitarias de los Países de la Alianza del Pacífico, que busca el intercambio de actas de inspección de Buenas Prácticas de Manufactura de medicamentos de síntesis química para convalidación y emisión de los propios certificados.
- Carta de Intención entre las Agencias Sanitarias de España, México, El Salvador, Colombia, Paraguay, y el Consejo Centroamericano de Protección al Consumidor.
Fortalecimiento de Capacidades
Gracias a la interacción con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios – COFEPRIS, el Invima ha logrado fortalecerse en:
- Estándares de Buenas Prácticas de Manufactura –BPM y evaluación de la calidad, seguridad y eficacia de dispositivos médicos.
- Metodologías actualizadas para los Laboratorios de Productos Biológicos y Físico-Mecánico de Dispositivos Médicos.
- Pre calificación de los laboratorios del Invima: fortalecimiento frente a las indicaciones de OMS en auditorías.
- Cooperación técnica en la aprobación de protocolos de bioequivalencia y evaluación de terceros autorizados en México.
- Recomendaciones para el fortalecimiento técnico y operativo de la Red de Laboratorios de Salud Pública desde el rol y las competencias del Invima.
- Información sobre la experiencia mexicana referente al ingreso a PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme).
Instrumentos de Cooperación
Fortalecimiento de Capacidades
Dada la interacción con el Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos – CECMED, el Invima ha logrado fortalecerse en:
- Sistemas de Reglamentación de Medicamentos y Productos Médicos en el contexto de la cobertura sanitaria universal.
CECMED e Invima lideran proyecto en el marco de la Red PARF, para el fortalecimiento de las capacidades reguladoras de Dispositivos Médicos de la región de las Américas.
DNM
Instrumentos de Cooperación
- Memorando de Entendimiento entre la Dirección Nacional de Medicamentos (DNM) de la República de El Salvador y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de la República de Colombia.
- Proyecto de cooperación mixta: Sistema Regulador de Dispositivos Médicos y la implementación del programa nacional de Tecno – vigilancia, reactivo – vigilancia en El Salvador, a partir de la experiencia de Colombia.
Fortalecimiento de Capacidades
En el marco del Memorando de Entendimiento (MoU por sus siglas en inglés) la DNM otorgó recomendaciones para el fortalecimiento del área de comunicaciones del Invima.
Oferta de Cooperación
- En el marco del MoU Invima realizó visita técnica para el fortalecimiento de la vigilancia post-mercado de dispositivos médicos de la DNM.
- En el marco del trabajo del grupo regional de dispositivos médicos de la OPS, Invima contribuye al fortalecimiento de capacidades regionales en temas como tecno-vigilancia y reactivo-vigilancia.
Oferta de Cooperación
Asistencia de Invima como Agencia Reguladora Nacional de Referencia regional para el fortalecimiento de:
Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios – DIGEMAPS
- Elaboración del plan de seguridad, inocuidad y eficiencia de alimentos y montaje IVC y normativa para cosméticos.
- Capacitación a inspectores en una planta de producción de inyectables en Colombia sobre buenas prácticas de manufactura.
Programa de Medicamentos Esenciales/Central de Apoyo Logístico - PROMESE/CAL
- Asistencia técnica en temas de bioequivalencia, farmacovigilancia y control de calidad. Se presentaron los laboratorios de productos farmacéuticos y el laboratorio de control de calidad de dispositivos médicos con el objetivo de fortalecer el programa de vigilancia de la calidad de medicamentos y dispositivos médicos de PROMESE/CAL.
Agencia Reguladora Nacional (ARSA)
Oferta de Cooperación
Asistencia de Invima como Agencia Reguladora Nacional de Referencia regional para el fortalecimiento de:
Funcionarios de la ARSA en temas de vigilancia y control para el sector de cosméticos y productos de aseo, a través de intercambios de Buenas Prácticas Manufactura.
Ministerio de Salud de Panamá
Oferta de Cooperación
Fortalecimiento de capacidades reguladoras del Ministerio de Salud de Panamá a través de diferentes redes e iniciativas para:
- Trámites y requisitos de registro sanitario.
- Farmacovigilancia.
- Modelo de riesgo IVC SOA.
- Campañas de educación sanitaria.
- Control, prevención y detección de medicamentos falsificados.
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
Instrumentos de Cooperación
Oferta de Cooperación
Fortalecimiento de capacidades del ARCSA en:
- Proceso de certificación ante la OPS como ARNr.
- Apoyo al proceso de acreditación de sus laboratorios
- Intercambio de experiencias en temas de bioequivalencia y biodisponibilidad de medicamentos.
- Apoyo al fortalecimiento de capacidades en temas de dispositivos médicos.
Instrumentos de Cooperación
- Memorando de Entendimiento entre el Ministerio de Salud y Protección Social de Colombia, el Ministerio de Salud de Perú y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima)) de Colombia, sobre cooperación para el fortalecimiento de las capacidades técnicas y científicas de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas de la república del Perú (DIGEMID).
- Memorando de entendimiento para cooperación en materia sanitaria y fitosanitaria entre el Instituto Colombiano Agropecuario (ICA) y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) de la república de Colombia y el Servicio Nacional de Sanidad Agraria (SENASA) de la república del Perú.
Ministerio de Salud - DIGEMID
Se realizaron acciones para el fortalecimiento de capacidades de la DIGEMID en:
Cosméticos:
- Intercambio de información para conocer procesos, procedimientos de las partes con el fin de armonizar criterios en el marco de Alianza del Pacifico, Comunidad Andina de Naciones - CAN y compromisos de Gabinete Binacional.
Medicamentos:
- Apoyo a la DIGEMID en el proceso de convertirse en ARNr.
Dispositivos Médicos:
- Fortalecimiento de capacidades de la DIGEMID para su participación en redes regionales como Red PARF y Red EAMI e intercambio de experiencias para conocer procesos de IVC para dispositivos médicos.
Instrumentos de Cooperación
Proyecto de Cooperación: “Apoyo al Proceso de Reestructuración del INVIMA con miras a su Fortalecimiento Institucional”
Fortalecimiento de Capacidades
Apoyo de ANVISA a la reestructuración del Invima (2011 – 2015).
Biológicos y Biosimilares, Bioequivalencia y Farmacovigilancia
Mediante el Convenio de Cooperación con la OPS/OMS, Anvisa apoyó el fortalecimiento de capacidades técnicas del Invima en la evaluación de biológicos, en bioequivalencia y biodisponibilidad, y en detección de señales en Farmacovigilancia.
Ministerio de Agricultura SAG - Instituto de Salud Pública
Instrumentos de Cooperación
- Memorando de Entendimiento entre el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de la República de Colombia y el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), sobre la Cooperación en Materia de Productos Sometidos a Control Sanitario.
- Acuerdo Interinstitucional de Cooperación que Celebran las Autoridades Sanitarias de los Países de la Alianza del Pacífico.
Fortalecimiento de Capacidades
- Servicio Agrícola y Ganadero – SAG:
Intercambio de experiencias respecto al acceso a la Unión Europea de Carne Bovina y Derivados Lácteos, específicamente la aprobación del Plan Nacional de Residuos a través de un split system. - Instituto de Salud Pública – ISP:
En el marco del Memorando de Entendimiento el Invima ha recibido cooperación en los siguientes temas:- Intercambio de experiencias respecto al acceso a la Unión Europea de Carne Bovina y Derivados Lácteos, específicamente la aprobación del Plan Nacional de Residuos a través de un split system.
- Fortalecer la metodología de análisis cuantitativo de cloranfenicol, florfenicol y tianfenicol por lcms/ms.
Oferta de Cooperación
En el marco del Memorando de Entendimiento entre el Invima y el Instituto de Salud Pública - ISP de Chile se ha dado cooperación en los siguientes temas:
- Regulación de dispositivos médicos.
- Oferta en tecno-vigilancia.
- Marco normativo de publicidad de medicamentos, registros sanitarios, dispositivos médicos y reactivos.
- Autorización de comercialización de medicamentos sin registro sanitario.
- Se ofreció asistencia técnica en normativa y regulación sobre cosméticos; tramite de licencias de importación, proceso de notificación, criterios de evaluación y procedimiento de fiscalización.
- Fortalecimiento a las capacidades del ISP como ARNr para posterior evaluación de OPS.
ANMAT
Instrumentos de Cooperación
- Memorando de Entendimiento entre la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima)), sobre la Cooperación para el Intercambio de Experiencias y Buenas Prácticas de Productos Sometidos a Control Sanitario.
- Acuerdo Interinstitucional para la Facilitación del Intercambio de Actas de Inspección entre el Invima y la ANMAT.
Fortalecimiento de Capacidades
En el marco del Memorando de Entendimiento el Invima se fortaleció en los siguientes temas:
- Productos biológicos y biotecnológicos.
- Armonización de estándares para la vigilancia pre-mercado (Buenas Prácticas de Manufactura) y post-mercado (vigilancia epidemiológica, tecno-vigilancia) de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in-vitro entre ANMAT e INVIMA.
- Falsificación, adulteración y contrabando de medicamentos: Sistema nacional de señalización y trazabilidad.
- Programa de reactivo-vigilancia en gestión de alertas sanitarias y mecanismos de comunicación del riesgo.
- Laboratorio de control de calidad de reactivos de diagnóstico in vitro a fin de establecer su capacidad instalada para ser considerado como apoyo en la obtención de evidencia para la resolución de problemas de calidad.
Oferta de Cooperación
Instituto Nacional de Alimentación y Nutrición – INAN
- Desarrollo de un proyecto de asistencia técnica por parte de Invima a la autoridad reguladora de Paraguay para el montaje de modelo de análisis, comunicación del riesgo y detección de organismos genéticamente modificados que incluyó una pasantía en Registro Sanitario de alimentos y Laboratorio de Organismos Genéticamente Modificados.
Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria – DNVS
- Pasantía presencial taller de vigilancia pos comercialización de dispositivos médicos- cierre del fortalecimiento de las capacidades regionales en regulación de dispositivos a través de cursos virtuales en vigilancia post-mercado de dispositivos médicos, tecno-vigilancia.
- Normatividad para la evaluación de productos biosimilares y experiencia en la implementación, aspectos generales de calidad de medicamentos biológicos y biotecnológicos.
- Planes de Gestión del Riesgo y Señales, farmacovigilancia en productos biológicos y en los programas de salud pública.
Fortalecimiento de Capacidades
Pre calificación de los laboratorios del Invima: fortalecimiento frente a las indicaciones de OMS en auditorías.
Oferta de Cooperación
Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control basado en Riesgos - IVC SOA.
Ministry of Food and Drug Safety
Fortalecimiento de Capacidades
- Cooperación entre Corea y América Latina a través de K- Pharma: asuntos regulatorios y desarrollo estratégico para medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos.
- Fortalecimiento en regulación de medicamentos, mediante la participación de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos en la “2015 MFDS Global Bio Conference”.
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Instrumentos de Cooperación
- Memorando De Entendimiento Entre La Agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios (AEMPS) De España Y El Instituto Nacional De Vigilancia De Medicamentos Y Alimentos (INVIMA) De La República De Colombia Sobre La Cooperación Para El Fortalecimiento De Las Capacidades Técnicas Científicas Del Invima Sobre Los Productos Bajo Vigilancia Sanitaria.
- Carta de Intención entre las Agencias Sanitarias de España, México, El Salvador, Colombia, Paraguay, y el Consejo Centroamericano de Protección al Consumidor.
Fortalecimiento de Capacidades
- Mejoramiento de capacidad técnica del recurso humano involucrado en procesos de evaluación de productos biológicos.
- Apoyo para la implementación del decreto 1784 de 2016 que regula los productos biológicos y biotecnológicos.
- Fortalecimiento de estudios de bioequivalencia en Colombia.
- Cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura a través de asistencia técnica en evaluación de la seguridad del producto cosmético.
Instrumentos de Cooperación
Fortalecimiento de Capacidades
Mejoramiento del nivel de seguridad alimentaria y veterinaria en el sector de carne porcina en Colombia asociada a:
- Residuos químicos: expansión de capacidades analíticas en laboratorio fisicoquímico de alimentos.
- Patógenos:
- Se incrementó el conocimiento teórico y práctico en metodologías para la detección y tipificación de Salmonella (incluyendo resistencia antimicrobiana) por métodos moleculares.
- Se profundizó en el conocimiento teórico y práctico de metodologías para la detección de la Trichinella y en procedimientos para toma de muestras.
- Análisis de Riesgo: evaluaciones de riesgo veterinario para enfermedades contagiosas y planes de bioseguridad.
- Inocuidad en plantas de beneficio: inspección ante-mortem y post-mortem y bienestar animal en planta de beneficio.
El Invima fue beneficiario por becas ofrecidas por DANIDA (Danida Fellowship Center) en temas de comunicación del riesgo, seguridad alimentaria, especialización en salud y calidad de los alimentos microbianos.
Instrumentos de Cooperación
- Carta de Intención entre el Instituto Colombiano Agropecuario - Ica, Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – Invima de Colombia y la Autoridad para la Seguridad del Consumidor y los Productos de Consumo de los Países Bajos del Ministerio de Agricultura, Naturaleza y Calidad de los Alimentos del Reino de los Países Bajos en Certificación Electrónica.
- Memorando de Entendimiento entre el Gobierno De Colombia - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - Invima y la Autoridad de Seguridad de Alimentos y Productos al Consumidor del Ministerio de Asuntos Económicos del Reino de los Países Bajos en Certificación Electrónica.
Fortalecimiento de Capacidades
Conocimiento de los certificados de la autoridad holandesa (NVWA por sus siglas en inglés) e identificación de la capacidad técnica del Invima para aplicar los cambios necesarios para la emisión de certificados electrónicos.
El Protocolo de Cartagena sobre seguridad de la biotecnología es un acuerdo internacional centrado específicamente en el movimiento transfronterizo de OGM resultantes de la biotecnología moderna que puedan tener efectos adversos para la conservación y la utilización sostenible de la diversidad biológica.
El Invima ha realizado las notificaciones de las solicitudes ante el Comité Técnico Nacional de Bioseguridad de OVM de uso en salud y alimentación humana al Centro de Intercambio de Información sobre Seguridad de la Biotecnología, a través del BCH nacional. Ha intercambiado información con otros países de América Latina sobre la evaluación de riesgos en Organismos Genéticamente Modificados en el cual se expuso normatividad aplicada en Colombia sobre biotecnología, Protocolo de Cartagena y el procedimiento de las autorizaciones y del manejo de evaluación de riesgo que se desarrolla actualmente.
Codex Alimentarius es un organismo subsidiario de la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO) y de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Es el más alto organismo internacional en materia de normas de alimentación.
El Invima participó en diversos Comités y reuniones del Codex Alimentarius, entre ellos: Comité sobre contaminantes de los alimentos, Comité sobre aditivos alimentarios, Comité sobre residuos de plaguicidas, Comité sobre sistemas de inspección y certificación de importaciones y exportaciones de alimentos CCFICS, y el 41° Codex Alimentarius.
La Red Internacional de Autoridades de Inocuidad de los Alimentos (INFOSAN) es una red mundial de autoridades nacionales en materia de inocuidad de los alimentos gestionada conjuntamente por la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) que tiene su secretaría en la OMS.
El Invima a través de este escenario ha reforzado las capacidades básicas para la inocuidad de los alimentos con el fin de disminuir los posibles efectos perjudiciales para la salud pública. Ha fortalecido los sistemas nacionales de control alimentos, alineado con las estrategias regionales en inocuidad de alimentos.
El Protocolo de Cartagena sobre seguridad de la biotecnología es un acuerdo internacional centrado específicamente en el movimiento transfronterizo de OGM resultantes de la biotecnología moderna que puedan tener efectos adversos para la conservación y la utilización sostenible de la diversidad biológica.
El Invima ha realizado las notificaciones de las solicitudes ante el Comité Técnico Nacional de Bioseguridad de OVM de uso en salud y alimentación humana al Centro de Intercambio de Información sobre Seguridad de la Biotecnología, a través del BCH nacional. Ha intercambiado información con otros países de América Latina sobre la evaluación de riesgos en Organismos Genéticamente Modificados en el cual se expuso normatividad aplicada en Colombia sobre biotecnología, Protocolo de Cartagena y el procedimiento de las autorizaciones y del manejo de evaluación de riesgo que se desarrolla actualmente.
Codex Alimentarius es un organismo subsidiario de la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO) y de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Es el más alto organismo internacional en materia de normas de alimentación.
El Invima participó en diversos Comités y reuniones del Codex Alimentarius, entre ellos: Comité sobre contaminantes de los alimentos, Comité sobre aditivos alimentarios, Comité sobre residuos de plaguicidas, Comité sobre sistemas de inspección y certificación de importaciones y exportaciones de alimentos CCFICS, y el 41° Codex Alimentarius.
La Red Internacional de Autoridades de Inocuidad de los Alimentos (INFOSAN) es una red mundial de autoridades nacionales en materia de inocuidad de los alimentos gestionada conjuntamente por la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) que tiene su secretaría en la OMS.
El Invima a través de este escenario ha reforzado las capacidades básicas para la inocuidad de los alimentos con el fin de disminuir los posibles efectos perjudiciales para la salud pública. Ha fortalecido los sistemas nacionales de control alimentos, alineado con las estrategias regionales en inocuidad de alimentos.
Es una iniciativa que busca armonizar aspectos técnico-científicos relacionados con los procesos de registros de medicamentos a través de convergencia regulatoria.
El Invima participa como observador desde abril de 2017 con el fin de iniciar un plan nacional de trabajo para ajustar e implementar procesos y procedimientos que permitan un mejor acceso a nuevos mercados.
MedDRA
Es una única terminología médica internacional estandarizada que pueda utilizarse para la comunicación regulatoria y la evaluación de datos relacionados con medicamentos para uso humano. MedDRA está disponible para su uso en el registro, documentación o seguimiento del perfil de seguridad de cualquier producto médico, tanto antes como después de que haya sido autorizada su venta. Este cubre tanto productos farmacéuticos, como biológicos, vacunas o combinaciones de fármacos con dispositivos médicos.
El Invima participó en capacitaciones virtuales que se llevaron a cabo en el mes de marzo de 2018, para el manejo y uso de la herramienta y la asignación correcta de diferentes términos.
Foro que surge de la fusión entre el IGDRP con el IPRF, en el que Invima participa como observador.
Se lanzó oficialmente el 1 de enero de 2018 y es un espacio para intercambiar información sobre asuntos de interés mutuo y cooperar entre las autoridades y organizaciones reguladoras, maximizar sinergias y evitar duplicación de esfuerzos.
Programa Internacional de Reguladores de Medicamentos Genéricos (IGDRP)
El Invima participaba en dos grupos:
- Grupo de trabajo de bioequivalencia: Revisión de documentos que buscaban levantar información acerca del cómo se tratan los diferentes tópicos en bioequivalencia en cada uno de los países.
- Grupo de trabajo de calidad: Revisión de bases de datos referentes a modificaciones de registros.
Foro Internacional de Reguladores Farmacéuticos (IPRF)
El Foro tenía como objetivo maximizar las eficiencias potenciales, facilitar la implementación de ICH, entre otras directrices técnicas internacionalmente armonizadas.
La Red EAMI está formada por las agencias de medicamentos de veintidós países iberoamericanos: Andorra, Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, El Salvador, Guatemala, Honduras, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, Portugal, República Dominicana, Uruguay y Venezuela.
Busca generar conocimiento a través del intercambio de experiencias e información produciendo un incremento en la calidad y eficiencia de las actuaciones de sus miembros, de modo que puedan garantizar a la sociedad, desde la perspectiva de servicio público, el acceso a medicamentos y dispositivos médicos seguros, eficaces y de calidad.
Visite la página web de la Red EAMI
Actuaciones del Invima:
Observatorio regional de ilegalidad para medicamentos comercializados por Internet
El Invima Lidera el desarrollo y puesta en marcha del Observatorio Regional de Ilegalidad para medicamentos comercializados por Internet en Iberoamérica.
El Observatorio es una fuente de información que proporciona, no sólo datos útiles y actualizados sobre la falsificación y fraude de medicamentos a través de internet, sino que también profundiza en el análisis de las tendencias y el entorno en el que se desenvuelven las actuaciones de los países que forman parte del observatorio y pertenecen a la red EAMI.
Campaña de Concienciación a lo Sanchez Iberoamérica
La Red de Autoridades en Medicamentos (Red Eami) lanza la campaña de concienciación regional para combatir la venta ilegal de medicamentos a través de internet: “No arriesgues tu salud por un clic”. La campaña busca sensibilizar a los consumidores sobre los peligros a los que se exponen a la hora de comprar productos médicos ofertados de forma ilegal por internet. Este proyecto, liderado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos Y Alimentos de Colombia (INVIMA), apoya la lucha contra medicamentos falsificados y fraudulentos a través del trabajo conjunto de los 22 países que conforman la Red.
Fortalecimiento del Invima
A través de acciones de cooperación que se desprenden de las líneas estratégicas trabajadas en la Red, en temas como:
- Buenas Prácticas Clínicas y Ética.
- Bioequivalencia.
- Medicamentos Genéricos y Biosimilares.
- Medicamentos Falsificados y Fraudulentos.
El Invima es una de las 8 agencias certificadas por la OPS como Autoridad Reguladora Nacional de Referencia Regional (ARNr) Nivel IV, siendo las ARNr autoridades competentes y eficientes en el desempeño de las funciones de regulación sanitaria recomendadas por la OPS/OMS para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos, esto implica contar con el nivel más alto en regulación y vigilancia de medicamentos en la región de las Américas.
El Invima como ARNr está comprometida con desarrollar, impulsar y aprovechar los diferentes escenarios de cooperación para fortalecer capacidades en regulación de productos que promuevan la protección de la salud pública.
2017:
Se manifestó la posición como bloque de las autoridades frente a la herramienta global de la OMS, la instrumentación de la Red PARF bajo el esquema de proyectos estratégicos liderados por las ARNr y los avances en temas regulatorios en cada país, se llegó al acuerdo de unificar:
- Términos de referencia para el mecanismo de Coordinación de las ARNr.
- Indicadores de desempeño de las ARNr.
- Participación de las ARNr en RAPS: Regulatory Convergency
- Actualización de las herramientas de evaluación de ARN: Herramienta OMS, Herramienta OPS.
- Reliance: posición de las ARNr contexto de OPS, posición de cada ARNr.
- Actividades de apoyo de otras ARNr de la región.
2016:
Se reafirman los compromisos e ingresa el ISP al Acuerdo, se firma el acuerdo de confidencialidad entre las Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia regional de las Américas. ANMAT (Argentina), ANVISA, (Brasil) ISP (Chile), Invima (Colombia), CECMED (Cuba).
Considerando como parte del proceso aproximación y construcción de confianza iniciando, las cinco autoridades han definido trabajar en forma conjunta con el propósito de lograr la homologación y el reconocimiento de sus acciones reguladoras para optimizar procesos, recursos humanos y materiales así como promover el reconocimiento de sus decisiones por otros países.
- Estrategias de fortalecimiento y evaluación de ARNr en la región.
- Acciones en curso para el Fortalecimiento del sistema de reglamentación de los productos médicos. Proyecciones para 2017. Resolución WHA67.20
- Términos de referencia para el mecanismo de Coordinación de las ARNr.
- 2015:
- Mantener la participación activa y articular posiciones en el proceso de consulta internacional sobre el Fortalecimiento de los Sistemas de Regulación Sanitaria de la OMS.
- Continuar fortaleciendo los procesos de cooperación incluyendo acciones de mejora continua del desempeño de las ARNr.
- Solicitar la re- certificación y trabajar en la presentación de la información de acuerdo al procedimiento abreviado en su versión mejorada.
- En relación con el proceso de creación/adopción de la herramienta de evaluación global promovida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), las ARNr expresaron su preocupación y solicitaron que la OPS haga los arreglos necesarios con la OMS para que se aclaren algunos puntos.
- Instan a los países que no se han incorporado todavía al mecanismo de intercambio de actas de inspección de BPM a participar a partir de enero de 2016. Se propone la realización de un nuevo taller cuya fecha en 2016 de acuerdo al éxito del realizado en Bogotá en 2015.
- Continuar apoyando el desarrollo del Sistema Regulatorio del Caribe – CRS y la iniciativa para fortalecer las capacidades regulatorias de los países de la región así como los países de América Central a través del SECOMISCA.
- Las autoridades deberán realizar los esfuerzos necesarios para hacer más efectiva la Plataforma PRAIS.
2014:
Las ARNr en conjunto con la FDA y Health Canada realizan los siguientes acuerdos:
- Permitir presencia de otras autoridades sanitarias como observadores en las reuniones entre ARNr´s.
- Darle prioridad a la implementación de la Plataforma PRAIS de la OPS.
- Aplicar por las ARNr, el procedimiento abreviado, una vez sea consensuado entre los países como nueva herramienta de la OMS, a efectos de su re certificación como Autoridades de Referencia.
- La elaboración de un documento conceptual en el cual exprese la posición consensuada de las ARNr frente al tema.
- Reconocer que el procedimiento abreviado de evaluación conducido por OPS constituye una herramienta integrada y global.
- Proceder a la realización de inspecciones conjuntas y reuniones bilaterales entre las áreas de inspección de las ARNr.
- Apoyar a las Autoridades Reguladoras Nacionales de la Región de las Américas a través de acciones de cooperación y apoyo institucional.
- Apoyar el desarrollo del Caribbean Regulatory System - CRS y de la iniciativa de fortalecimiento de las capacidades regulatorias de los países de la región.
2013:
Se reafirman los compromisos y se incluyen unos nuevos en Washington, Estados Unidos:
- Profundizar diálogo para la convergencia normativa.
- Programa de difusión: ¿Cómo beneficiarse de las decisiones de las ARNr? (Caso reconocimiento de registros de ARNr´s en El Ecuador y El Salvador son ejemplos).
- Apoyo Plan de Desarrollo Estratégico Red PARF
- Acciones para relación ARNr – PRAIS (Plataforma Regional de Innovación y Acceso para la Salud).
- Poner en disposición de OPS información para apoyar la compra de productos biológicos.
2012:
Se reafirman los compromisos e ingresa la COFEPRIS al Acuerdo, se incluyen nuevos compromisos en Buenos Aires, Argentina:
- El reconocimiento de certificados de BPM entre ARNr´s no en Colombia
- Creación de comités técnico-regulatorios
- Discusión de políticas regulatorias
- Intercambio solicitudes registro vacunas
- Cooperación técnica
- Mecanismos de consulta y retroalimentación para optimizar y simplificar la emisión de los RS.
2011:
ANVISA, ANMAT, CECMED e INVIMA suscriben acuerdo de colaboración y confidencialidad, en la Habana, Cuba, se acuerda lo siguiente:
- Considerar el informe de resultados de las inspecciones de BPM realizadas por otras ARNr, como suficiente para la emisión de los certificados propios.
- Realización de inspecciones conjuntas.
- Intercambiar información sobre el retiro de productos del mercado.
- Informarse entre ARNr sobre las concesiones o cancelaciones de las certificaciones de BPM y sus motivos.
El Invima ha participado en las diferentes Redes e Iniciativas de la OPS con el fin de fortalecer sus capacidades reguladoras y las de la región.
Que tiene como objeto aunar recursos técnicos, administrativos y financieros para contribuir al fortalecimiento de:
- Las capacidades reguladoras del Instituto contribuyendo al cumplimiento de su misión de proteger y promover la salud de la población, mediante la gestión del riesgo asociada al consumo y uso de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y otros productos objeto de vigilancia sanitaria.
- El reconocimiento nacional e internacional del Invima como líder articulador, referente y regulador en la vigilancia sanitaria con enfoque de riesgo que apoya a la OPS/OMS en el desarrollo de capacidades técnico científicas de Autoridades Nacionales Reguladoras de la región de las Américas.
Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica - Red PARF
La Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica es una iniciativa de las Autoridades Reguladoras Nacionales de la Región y la Organización Panamericana de la Salud, que apoya los procesos de armonización de la reglamentación farmacéutica en las Américas, en el marco de las políticas sanitarias nacionales y subregionales.
Trabajos Técnicos en la Red PARF:Los trabajos técnicos de la Red PARF apoyan la ejecución de las orientaciones y decisiones del Comité Directivo a través del desarrollo de proyectos en cada una de las áreas definidas como prioritarias por la Red.
Proyectos en los que participa Invima:
- Proyecto: “Fortalecimiento de las capacidades reguladoras de Dispositivos Médicos de la región de las Américas”
Identificar y fortalecer las capacidades regulatorias de la Región en materia de Dispositivos Médicos a través de la capacitación de profesionales de las autoridades reguladoras y el mapeo de la situación de regulación de la región que permita ampliar de manera paulatina el trabajo, aprendizajes y perspectivas del Grupo Regional de Dispositivos Médicos hacia los 31 países de la Red PARF. - Proyecto: “Medicamentos sin prescripción del modelo tradicional a los nuevos escenarios de retroalimentación regulatoria” OTC
Diseñar y realizar investigaciones de campo sobre los hábitos de los usuarios de medicamentos sin prescripción, a fin de implementar acciones tendientes a resolver problemáticas comunes en la región. - Proyecto: “Iniciativa de las Agencias Reguladoras Nacionales (ARNs) de medicamentos para la contención de la resistencia antimicrobiana en el marco de los planes regional y global.”
Bajo el objetivo estratégico 2 de la Red PARF: “Definir prioridades, estrategias y mecanismos para la armonización y convergencia regulatoria, al igual, apoyar su diseminación, adopción e implementación por parte de las ARNs” y lo establecido en los “Planes de acción para el combate de la resistencia antimicrobiana.
- Proyecto: “Fortalecimiento de las capacidades reguladoras de Dispositivos Médicos de la región de las Américas”
Plataforma regional sobre el acceso e innovación para tecnologías sanitarias (PRAIS)
Plataforma Regional que enlaza redes, recursos de información y comunidades de práctica para promover la transferencia de tecnología y mejorar la capacidad y gobernanza en el sector de desarrollo farmacéutico.
Red Regional de Puntos Focales para el combate a la Falsificación de Medicamentos
Tiene como misión promover, facilitar y motivar la implementación de estrategias pro-activas para la prevención, y combate de la falsificación de medicamentos y de esa manera contribuir a mejorar la atención a la salud en los países de las Américas. Se han llevado a cabo una serie de actividades y documentos, tales como la definición de medicamentos falsificados e indicadores de seguimiento (de la gestión y acciones en el país), una hoja de ruta para la lucha contra la falsificación de medicamentos, y pautas a ser consideradas por las autoridades de salud ante una sospecha de productos médicos.
El Invima ha participado en las diferentes Redes e Iniciativas de la OMS con el fin de fortalecer sus capacidades reguladoras y las de la región.
Mecanismo de estados miembros para productos médicos de calidad subestándar, espurios de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación (SF)
El Mecanismo de Estados Miembros (MEM) fue creado en la 65° Asamblea Mundial de la Salud mediante la Resolución WHA 65.19. Este mecanismo nació como una iniciativa para prevenir y controlar la circulación de productos médicos de calidad subestándar, espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación. Excluye cualquier tema relacionado con protección de derechos de propiedad intelectual.
Existen 8 grupos de trabajo y el Invima lidera uno de ellos (grupo H) que tiene como objetivo identificar y formular estrategias apropiadas para entender la distribución o el suministro de productos médicos de calidad subestándar y falsificados a través de internet.
Sistema Mundial de Vigilancia y Monitoreo de productos médicos SSFFC rapidalert@who.int: OMS/OPS. Mecanismo de Reporte.
Mecanismo de colaboración internacional desde una perspectiva de salud pública en materia de productos médicos de calidad subestándar, espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación (SF).
El programa de Vigilancia y Monitoreo de la OMS como sistema de alerta rápida surge, en respuesta a la amenaza significativa y mundial que representa para la salud pública los productos médicos de calidad subéstandar, espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación, (SF).
Encuentro Mundial de Farmacovigilancia
Anualmente la OMS organiza el Encuentro Mundial de Farmacovigilancia. En los últimos encuentros el Invima ha participado activamente, realizando una autoevaluación en farmacovigilancia utilizando indicadores de la OMS.Gracias a esta participación, Colombia será país sede en el 2019 del encuentro mundial, generando así un mayor reconocimiento internacional en el ámbito de la farmacovigilancia.
Es la primera asociación de suplementos dietarios en América Latina a nivel regional, que busca contribuir al desarrollo de un marco regulatorio que asegure el acceso responsable de suplementos e ingredientes alimenticios en la región.
ALANUR ha servido al Instituto para ampliar el conocimiento técnico y conocer los avances regulatorios de suplementos dietarios, lo anterior ha permitido fortalecer la política de formación Técnico – Científica iniciada en Colombia en 2012.
Así mismo, en el desarrollo de los talleres organizados por la Alianza, se ha podido profundizar en temas relacionados con el uso de probióticos y prebióticos en los suplementos dietarios, en las tendencias y consideraciones en la clasificación, definición y acceso al mercado de éstos en Latinoamérica y a nivel global.
Es una iniciativa que busca armonizar aspectos técnico-científicos relacionados con los procesos de registros de medicamentos a través de convergencia regulatoria.
El Invima participa como observador desde abril de 2017 con el fin de iniciar un plan nacional de trabajo para ajustar e implementar procesos y procedimientos que permitan un mejor acceso a nuevos mercados.
MedDRA
Es una única terminología médica internacional estandarizada que pueda utilizarse para la comunicación regulatoria y la evaluación de datos relacionados con medicamentos para uso humano. MedDRA está disponible para su uso en el registro, documentación o seguimiento del perfil de seguridad de cualquier producto médico, tanto antes como después de que haya sido autorizada su venta. Este cubre tanto productos farmacéuticos, como biológicos, vacunas o combinaciones de fármacos con dispositivos médicos.
El Invima participó en capacitaciones virtuales que se llevaron a cabo en el mes de marzo de 2018, para el manejo y uso de la herramienta y la asignación correcta de diferentes términos.
Foro que surge de la fusión entre el IGDRP con el IPRF, en el que Invima participa como observador.
Se lanzó oficialmente el 1 de enero de 2018 y es un espacio para intercambiar información sobre asuntos de interés mutuo y cooperar entre las autoridades y organizaciones reguladoras, maximizar sinergias y evitar duplicación de esfuerzos.
Programa Internacional de Reguladores de Medicamentos Genéricos (IGDRP)
El Invima participaba en dos grupos:
- Grupo de trabajo de bioequivalencia: Revisión de documentos que buscaban levantar información acerca del cómo se tratan los diferentes tópicos en bioequivalencia en cada uno de los países.
- Grupo de trabajo de calidad: Revisión de bases de datos referentes a modificaciones de registros.
Foro Internacional de Reguladores Farmacéuticos (IPRF)
El Foro tenía como objetivo maximizar las eficiencias potenciales, facilitar la implementación de ICH, entre otras directrices técnicas internacionalmente armonizadas.
La Red EAMI está formada por las agencias de medicamentos de veintidós países iberoamericanos: Andorra, Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, El Salvador, Guatemala, Honduras, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, Portugal, República Dominicana, Uruguay y Venezuela.
Busca generar conocimiento a través del intercambio de experiencias e información produciendo un incremento en la calidad y eficiencia de las actuaciones de sus miembros, de modo que puedan garantizar a la sociedad, desde la perspectiva de servicio público, el acceso a medicamentos y dispositivos médicos seguros, eficaces y de calidad.
Visite la página web de la Red EAMI
Actuaciones del Invima:
Observatorio regional de ilegalidad para medicamentos comercializados por Internet
El Invima Lidera el desarrollo y puesta en marcha del Observatorio Regional de Ilegalidad para medicamentos comercializados por Internet en Iberoamérica.
El Observatorio es una fuente de información que proporciona, no sólo datos útiles y actualizados sobre la falsificación y fraude de medicamentos a través de internet, sino que también profundiza en el análisis de las tendencias y el entorno en el que se desenvuelven las actuaciones de los países que forman parte del observatorio y pertenecen a la red EAMI.
Campaña de Concienciación a lo Sanchez Iberoamérica
La Red de Autoridades en Medicamentos (Red Eami) lanza la campaña de concienciación regional para combatir la venta ilegal de medicamentos a través de internet: “No arriesgues tu salud por un clic”. La campaña busca sensibilizar a los consumidores sobre los peligros a los que se exponen a la hora de comprar productos médicos ofertados de forma ilegal por internet. Este proyecto, liderado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos Y Alimentos de Colombia (INVIMA), apoya la lucha contra medicamentos falsificados y fraudulentos a través del trabajo conjunto de los 22 países que conforman la Red.
Fortalecimiento del Invima
A través de acciones de cooperación que se desprenden de las líneas estratégicas trabajadas en la Red, en temas como:
- Buenas Prácticas Clínicas y Ética.
- Bioequivalencia.
- Medicamentos Genéricos y Biosimilares.
- Medicamentos Falsificados y Fraudulentos.
El Invima es una de las 8 agencias certificadas por la OPS como Autoridad Reguladora Nacional de Referencia Regional (ARNr) Nivel IV, siendo las ARNr autoridades competentes y eficientes en el desempeño de las funciones de regulación sanitaria recomendadas por la OPS/OMS para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos, esto implica contar con el nivel más alto en regulación y vigilancia de medicamentos en la región de las Américas.
El Invima como ARNr está comprometida con desarrollar, impulsar y aprovechar los diferentes escenarios de cooperación para fortalecer capacidades en regulación de productos que promuevan la protección de la salud pública.
2017:
Se manifestó la posición como bloque de las autoridades frente a la herramienta global de la OMS, la instrumentación de la Red PARF bajo el esquema de proyectos estratégicos liderados por las ARNr y los avances en temas regulatorios en cada país, se llegó al acuerdo de unificar:
- Términos de referencia para el mecanismo de Coordinación de las ARNr.
- Indicadores de desempeño de las ARNr.
- Participación de las ARNr en RAPS: Regulatory Convergency
- Actualización de las herramientas de evaluación de ARN: Herramienta OMS, Herramienta OPS.
- Reliance: posición de las ARNr contexto de OPS, posición de cada ARNr.
- Actividades de apoyo de otras ARNr de la región.
2016:
Se reafirman los compromisos e ingresa el ISP al Acuerdo, se firma el acuerdo de confidencialidad entre las Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia regional de las Américas. ANMAT (Argentina), ANVISA, (Brasil) ISP (Chile), Invima (Colombia), CECMED (Cuba).
Considerando como parte del proceso aproximación y construcción de confianza iniciando, las cinco autoridades han definido trabajar en forma conjunta con el propósito de lograr la homologación y el reconocimiento de sus acciones reguladoras para optimizar procesos, recursos humanos y materiales así como promover el reconocimiento de sus decisiones por otros países.
- Estrategias de fortalecimiento y evaluación de ARNr en la región.
- Acciones en curso para el Fortalecimiento del sistema de reglamentación de los productos médicos. Proyecciones para 2017. Resolución WHA67.20
- Términos de referencia para el mecanismo de Coordinación de las ARNr.
- 2015:
- Mantener la participación activa y articular posiciones en el proceso de consulta internacional sobre el Fortalecimiento de los Sistemas de Regulación Sanitaria de la OMS.
- Continuar fortaleciendo los procesos de cooperación incluyendo acciones de mejora continua del desempeño de las ARNr.
- Solicitar la re- certificación y trabajar en la presentación de la información de acuerdo al procedimiento abreviado en su versión mejorada.
- En relación con el proceso de creación/adopción de la herramienta de evaluación global promovida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), las ARNr expresaron su preocupación y solicitaron que la OPS haga los arreglos necesarios con la OMS para que se aclaren algunos puntos.
- Instan a los países que no se han incorporado todavía al mecanismo de intercambio de actas de inspección de BPM a participar a partir de enero de 2016. Se propone la realización de un nuevo taller cuya fecha en 2016 de acuerdo al éxito del realizado en Bogotá en 2015.
- Continuar apoyando el desarrollo del Sistema Regulatorio del Caribe – CRS y la iniciativa para fortalecer las capacidades regulatorias de los países de la región así como los países de América Central a través del SECOMISCA.
- Las autoridades deberán realizar los esfuerzos necesarios para hacer más efectiva la Plataforma PRAIS.
2014:
Las ARNr en conjunto con la FDA y Health Canada realizan los siguientes acuerdos:
- Permitir presencia de otras autoridades sanitarias como observadores en las reuniones entre ARNr´s.
- Darle prioridad a la implementación de la Plataforma PRAIS de la OPS.
- Aplicar por las ARNr, el procedimiento abreviado, una vez sea consensuado entre los países como nueva herramienta de la OMS, a efectos de su re certificación como Autoridades de Referencia.
- La elaboración de un documento conceptual en el cual exprese la posición consensuada de las ARNr frente al tema.
- Reconocer que el procedimiento abreviado de evaluación conducido por OPS constituye una herramienta integrada y global.
- Proceder a la realización de inspecciones conjuntas y reuniones bilaterales entre las áreas de inspección de las ARNr.
- Apoyar a las Autoridades Reguladoras Nacionales de la Región de las Américas a través de acciones de cooperación y apoyo institucional.
- Apoyar el desarrollo del Caribbean Regulatory System - CRS y de la iniciativa de fortalecimiento de las capacidades regulatorias de los países de la región.
2013:
Se reafirman los compromisos y se incluyen unos nuevos en Washington, Estados Unidos:
- Profundizar diálogo para la convergencia normativa.
- Programa de difusión: ¿Cómo beneficiarse de las decisiones de las ARNr? (Caso reconocimiento de registros de ARNr´s en El Ecuador y El Salvador son ejemplos).
- Apoyo Plan de Desarrollo Estratégico Red PARF
- Acciones para relación ARNr – PRAIS (Plataforma Regional de Innovación y Acceso para la Salud).
- Poner en disposición de OPS información para apoyar la compra de productos biológicos.
2012:
Se reafirman los compromisos e ingresa la COFEPRIS al Acuerdo, se incluyen nuevos compromisos en Buenos Aires, Argentina:
- El reconocimiento de certificados de BPM entre ARNr´s no en Colombia
- Creación de comités técnico-regulatorios
- Discusión de políticas regulatorias
- Intercambio solicitudes registro vacunas
- Cooperación técnica
- Mecanismos de consulta y retroalimentación para optimizar y simplificar la emisión de los RS.
2011:
ANVISA, ANMAT, CECMED e INVIMA suscriben acuerdo de colaboración y confidencialidad, en la Habana, Cuba, se acuerda lo siguiente:
- Considerar el informe de resultados de las inspecciones de BPM realizadas por otras ARNr, como suficiente para la emisión de los certificados propios.
- Realización de inspecciones conjuntas.
- Intercambiar información sobre el retiro de productos del mercado.
- Informarse entre ARNr sobre las concesiones o cancelaciones de las certificaciones de BPM y sus motivos.
El Invima ha participado en las diferentes Redes e Iniciativas de la OPS con el fin de fortalecer sus capacidades reguladoras y las de la región.
Que tiene como objeto aunar recursos técnicos, administrativos y financieros para contribuir al fortalecimiento de:
- Las capacidades reguladoras del Instituto contribuyendo al cumplimiento de su misión de proteger y promover la salud de la población, mediante la gestión del riesgo asociada al consumo y uso de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y otros productos objeto de vigilancia sanitaria.
- El reconocimiento nacional e internacional del Invima como líder articulador, referente y regulador en la vigilancia sanitaria con enfoque de riesgo que apoya a la OPS/OMS en el desarrollo de capacidades técnico científicas de Autoridades Nacionales Reguladoras de la región de las Américas.
Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica - Red PARF
La Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica es una iniciativa de las Autoridades Reguladoras Nacionales de la Región y la Organización Panamericana de la Salud, que apoya los procesos de armonización de la reglamentación farmacéutica en las Américas, en el marco de las políticas sanitarias nacionales y subregionales.
Trabajos Técnicos en la Red PARF:Los trabajos técnicos de la Red PARF apoyan la ejecución de las orientaciones y decisiones del Comité Directivo a través del desarrollo de proyectos en cada una de las áreas definidas como prioritarias por la Red.
Proyectos en los que participa Invima:
- Proyecto: “Fortalecimiento de las capacidades reguladoras de Dispositivos Médicos de la región de las Américas”
Identificar y fortalecer las capacidades regulatorias de la Región en materia de Dispositivos Médicos a través de la capacitación de profesionales de las autoridades reguladoras y el mapeo de la situación de regulación de la región que permita ampliar de manera paulatina el trabajo, aprendizajes y perspectivas del Grupo Regional de Dispositivos Médicos hacia los 31 países de la Red PARF. - Proyecto: “Medicamentos sin prescripción del modelo tradicional a los nuevos escenarios de retroalimentación regulatoria” OTC
Diseñar y realizar investigaciones de campo sobre los hábitos de los usuarios de medicamentos sin prescripción, a fin de implementar acciones tendientes a resolver problemáticas comunes en la región. - Proyecto: “Iniciativa de las Agencias Reguladoras Nacionales (ARNs) de medicamentos para la contención de la resistencia antimicrobiana en el marco de los planes regional y global.”
Bajo el objetivo estratégico 2 de la Red PARF: “Definir prioridades, estrategias y mecanismos para la armonización y convergencia regulatoria, al igual, apoyar su diseminación, adopción e implementación por parte de las ARNs” y lo establecido en los “Planes de acción para el combate de la resistencia antimicrobiana.
- Proyecto: “Fortalecimiento de las capacidades reguladoras de Dispositivos Médicos de la región de las Américas”
Plataforma regional sobre el acceso e innovación para tecnologías sanitarias (PRAIS)
Plataforma Regional que enlaza redes, recursos de información y comunidades de práctica para promover la transferencia de tecnología y mejorar la capacidad y gobernanza en el sector de desarrollo farmacéutico.
Red Regional de Puntos Focales para el combate a la Falsificación de Medicamentos
Tiene como misión promover, facilitar y motivar la implementación de estrategias pro-activas para la prevención, y combate de la falsificación de medicamentos y de esa manera contribuir a mejorar la atención a la salud en los países de las Américas. Se han llevado a cabo una serie de actividades y documentos, tales como la definición de medicamentos falsificados e indicadores de seguimiento (de la gestión y acciones en el país), una hoja de ruta para la lucha contra la falsificación de medicamentos, y pautas a ser consideradas por las autoridades de salud ante una sospecha de productos médicos.
El Invima ha participado en las diferentes Redes e Iniciativas de la OMS con el fin de fortalecer sus capacidades reguladoras y las de la región.
Mecanismo de estados miembros para productos médicos de calidad subestándar, espurios de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación (SF)
El Mecanismo de Estados Miembros (MEM) fue creado en la 65° Asamblea Mundial de la Salud mediante la Resolución WHA 65.19. Este mecanismo nació como una iniciativa para prevenir y controlar la circulación de productos médicos de calidad subestándar, espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación. Excluye cualquier tema relacionado con protección de derechos de propiedad intelectual.
Existen 8 grupos de trabajo y el Invima lidera uno de ellos (grupo H) que tiene como objetivo identificar y formular estrategias apropiadas para entender la distribución o el suministro de productos médicos de calidad subestándar y falsificados a través de internet.
Sistema Mundial de Vigilancia y Monitoreo de productos médicos SSFFC rapidalert@who.int: OMS/OPS. Mecanismo de Reporte.
Mecanismo de colaboración internacional desde una perspectiva de salud pública en materia de productos médicos de calidad subestándar, espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación (SF).
El programa de Vigilancia y Monitoreo de la OMS como sistema de alerta rápida surge, en respuesta a la amenaza significativa y mundial que representa para la salud pública los productos médicos de calidad subéstandar, espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación, (SF).
Encuentro Mundial de Farmacovigilancia
Anualmente la OMS organiza el Encuentro Mundial de Farmacovigilancia. En los últimos encuentros el Invima ha participado activamente, realizando una autoevaluación en farmacovigilancia utilizando indicadores de la OMS.Gracias a esta participación, Colombia será país sede en el 2019 del encuentro mundial, generando así un mayor reconocimiento internacional en el ámbito de la farmacovigilancia.
Es la primera asociación de suplementos dietarios en América Latina a nivel regional, que busca contribuir al desarrollo de un marco regulatorio que asegure el acceso responsable de suplementos e ingredientes alimenticios en la región.
ALANUR ha servido al Instituto para ampliar el conocimiento técnico y conocer los avances regulatorios de suplementos dietarios, lo anterior ha permitido fortalecer la política de formación Técnico – Científica iniciada en Colombia en 2012.
Así mismo, en el desarrollo de los talleres organizados por la Alianza, se ha podido profundizar en temas relacionados con el uso de probióticos y prebióticos en los suplementos dietarios, en las tendencias y consideraciones en la clasificación, definición y acceso al mercado de éstos en Latinoamérica y a nivel global.
Es un grupo voluntario de reguladores de dispositivos médicos de todo el mundo que se han unido para desarrollar trabajo sobre armonización de dispositivos médicos (GHTF) y acelerar la armonización y convergencia regulatoria de dispositivos médicos internacionales.
El Invima ha participado en este foro en diferentes ocasiones como invitado de la OPS/OMS, y como resultado se ha visto beneficiado en tanto que se ha promovido la convergencia y el perfeccionamiento del modelo regulatorio global de productos para la salud como respuesta a los constantes desafíos que implican garantizar la seguridad y la eficacia de los dispositivos médicos. En acciones concretas, el Invima se ha fortalecido técnicamente al participar en el grupo de trabajo de la región de las Américas en la convergencia de la herramienta de Evaluación para dispositivos médicos de la OPS y la herramienta de la OMS, también en el grupo de trabajo de la Región en el desarrollo del perfil normativo regional 2017. Además, se socializó y retroalimentó a los países del grupo regional de la propuesta de guía de reúso y reprocesamiento de dispositivos médicos.
Es un grupo voluntario de reguladores de dispositivos médicos de todo el mundo que se han unido para desarrollar trabajo sobre armonización de dispositivos médicos (GHTF) y acelerar la armonización y convergencia regulatoria de dispositivos médicos internacionales.
El Invima ha participado en este foro en diferentes ocasiones como invitado de la OPS/OMS, y como resultado se ha visto beneficiado en tanto que se ha promovido la convergencia y el perfeccionamiento del modelo regulatorio global de productos para la salud como respuesta a los constantes desafíos que implican garantizar la seguridad y la eficacia de los dispositivos médicos. En acciones concretas, el Invima se ha fortalecido técnicamente al participar en el grupo de trabajo de la región de las Américas en la convergencia de la herramienta de Evaluación para dispositivos médicos de la OPS y la herramienta de la OMS, también en el grupo de trabajo de la Región en el desarrollo del perfil normativo regional 2017. Además, se socializó y retroalimentó a los países del grupo regional de la propuesta de guía de reúso y reprocesamiento de dispositivos médicos.
Es un grupo internacional de autoridades reguladoras que trabajan juntos para promover la alineación regulatoria, maximizar la protección del consumidor mientras se minimizan las barreras al comercio y se eliminan obstáculos regulatorios para el comercio internacional de productos cosméticos.
Se encarga de promover y acelerar el desarrollo industrial sostenible e inclusivo en los países miembros permitiendo al Invima, fortalecerse en todo lo referente a la calidad de los productos cosméticos que se exportan, pero también en el fortalecimiento de capacidades de actores que pretenden ingresar al mercado de los cosméticos en el país.
Es un grupo internacional de autoridades reguladoras que trabajan juntos para promover la alineación regulatoria, maximizar la protección del consumidor mientras se minimizan las barreras al comercio y se eliminan obstáculos regulatorios para el comercio internacional de productos cosméticos.
Se encarga de promover y acelerar el desarrollo industrial sostenible e inclusivo en los países miembros permitiendo al Invima, fortalecerse en todo lo referente a la calidad de los productos cosméticos que se exportan, pero también en el fortalecimiento de capacidades de actores que pretenden ingresar al mercado de los cosméticos en el país.
La UNODC trabaja con los Estados y la sociedad civil para prevenir que las drogas y el delito amenacen la seguridad, la paz y las oportunidades de desarrollo de los ciudadanos, fomentando la actualización de mejores prácticas internacionales.
La UNODC trabaja con los Estados y la sociedad civil para prevenir que las drogas y el delito amenacen la seguridad, la paz y las oportunidades de desarrollo de los ciudadanos, fomentando la actualización de mejores prácticas internacionales.
Red Latinoamérica y del Caribe de Laboratorios de Organismos Genéticamente Modificados - OGM
Esta Red busca desarrollar la armonización en las metodologías de detección, identificación y cuantificación de OGM en Latinoamérica y el Caribe en un marco de cooperación científica y técnica, para atender las demandas de la región y proveer un soporte para la toma de decisiones en materia de bioseguridad.
Actualmente esta Red cuenta con la participación de 16 países, entre los que se encuentran más de 25 laboratorios distribuidos entre públicos, privados y educativos:
- Argentina
- Belice
- Brasil
- Chile
- Colombia
- Costa Rica
- Cuba
- Ecuador
- Honduras
- Jamaica
- México
- Nicaragua
- Panamá
- Perú
- República Dominicana
- Uruguay
El Laboratorio de OGM del INVIMA es el punto focal de contacto Latinoamericano con la Joint Research Centre (JRC) de la Comunidad Europea y es considerado como referente técnico y científico para la región en temas de detección de OGM.
Red Latinoamericana de Laboratorios de Análisis de Alimentos (RILAA)
La RILAA constituye un mecanismo de interacción establecido entre los laboratorios de análisis de alimentos de los países de la región para el fortalecimiento de las capacidades analíticas necesarias para asegurar la inocuidad de los alimentos, contribuyendo a proteger la salud de los consumidores y a facilitar el comercio internacional.
En octubre de 2018, el Invima como Laboratorio Nacional de Referencia y en aras de mostrar su compromiso con RILAA, hizo partícipe a diferentes países y representantes del RILAA en el evento anual de fortalecimiento técnico – científico de la Red Nacional de Laboratorios realizado en la ciudad de Bogotá y donde se trataron temas sobre experiencias de conformación de redes entre otros temas técnicos de interés.